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[治疗分享] 单免坚持三年多 耐药换化疗➕免疫

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14988 4 老刘、先生 发表于 2024-12-16 17:49:37 | 查看全部 | 阅读模式 来自: 中国

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自21年开始查出肺鳞癌 淋巴结转移 基因检测TP S100% 单免用了信迪利  一开始效果真好 肿瘤迅速缩小 但是仅仅维持了两年多 就耐药了 后换成阿替利珠 继续单免维持 期间效果不是特别好 缓慢增长  这回拍了CT 主治说不能再单药了 今天出了方案  白紫250mg ➕卡铂300mg ➕阿替利珠先打四个周期 上午化验 下午输液直接扎胳膊血管 也没用PICC 管 晚上输完就回家了 看疗效吧 想问一下大家 回家需要注意哪些方面的状况
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4条精彩回复,最后回复于 2024-12-20 12:56

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[LV.1]初来乍到
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2024-12-19 21:04:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
免疫几年了,不会有什么问题。就是化疗的副作用会有点,白紫的肌肉神经痛什么的,化疗还有骨髓抑制,每周至少验个血看看那

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-12-20 09:48:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
这个方案主要是骨髓毒性和外周神经毒性,骨髓就保证营养升白,神经毒性就注意保暖吃甲古安,中医辩证用药。化疗期间一定要保证营养状态

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老刘、先生  高中二年级 发表于 2024-12-20 12:54:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2024-12-20 09:48+ k8 I* m: l7 O# ^. X# t
这个方案主要是骨髓毒性和外周神经毒性,骨髓就保证营养升白,神经毒性就注意保暖吃甲古安,中医辩证用药。化疗期间一定要保证营养状态

' w! W: ]0 S3 r感谢您的解答

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老刘、先生  高中二年级 发表于 2024-12-20 12:56:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
闯关3AN2 发表于 2024-12-19 21:04
' X) Z1 y: m" b免疫几年了,不会有什么问题。就是化疗的副作用会有点,白紫的肌肉神经痛什么的,化疗还有骨髓抑制,每周至少验个血看看那
/ n' H9 G/ n6 m/ q( q; K, n% Y( b
感谢 就是第一次化疗没底  我想就化一次就结束

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