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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?
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2022年10月确诊。. u2 m4 s" p! o- ]3 A
当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)
4 t1 x L% V" U0 |思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。9 Z5 r3 t# f! S
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2022年11月开始系统治疗。
1 j L4 U' t V q6 V3 X如图: p( u& M" n3 a: e+ H6 P. c( I
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
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1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。2 `( ]& V3 x5 s! }3 v
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2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。& S5 f9 Q( E# n5 ~1 @/ r
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3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。
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4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。
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5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
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确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。
% K9 t) j' O& G& e# d4 z现在很沮丧也很迷惑。
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A,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?' t* C* y& m! |. B
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B,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?) T7 R$ t% }7 E. s/ t" Z. k
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C,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?
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" o4 S3 T: b7 ?% oD,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?
- M9 F: H, t& q* F5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?" Q* U% I5 e4 U( v* I' U/ f6 z
& a; Z5 f4 j6 L$ X2 l* T@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的
8 u1 V3 j6 B0 D5 \( r; g% L( T. r2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
! |* ?, M5 E6 J+ N7 l# A) ?3找不到其他病灶可以单纯放疗
W; p6 A1 ~+ z6 N, k4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章
( u6 S! v7 J! E, z" `; S《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》
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申医生 发表于 2024-09-28 19:53
! z- E. }8 C9 m5 h) s1稳定了1这么长时间还是有效的# S( \3 R# _) @" ]
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
% E. _2 U: d$ a; }& G, j3找不到其他病灶可以单纯放疗8 M7 ~. W9 e- P0 Z; @; S
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗
' R# A/ o7 W/ H6 R' u) \* {感谢申医生。
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之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。 {( ?) n; r& V( Y6 {
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
: Q( d9 ^) g1 }5 F- Q是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?/ @( \5 d% Q: P* y
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49
6 L: ?% l* Y+ F. t感谢申医生。9 z) a6 l2 @, f) V, r5 n
( d( n h% N0 c2 c: P( I5 v. P
之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。! D6 {3 \( r( u$ S" P, ?
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
$ m V9 A, H( V2 R5 e是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
5 x1 C( r8 U& D4 d% f2 ]: i增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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[LV.2]与爱新人
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:10
% }' \( j) X" s+ t% ]( g& u申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。
0 F+ Z* w1 i" P+ N% n我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。
% d7 Z( A7 ?" |, s) f我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?
- Q! Y+ y+ p4 S' F9 Q0 R所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。
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