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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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34384 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
+ w/ L: ~, k; k+ E% \; d9 v1 J6 k0 y' x2 Z- r
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
4 c$ c+ T& w1 z1 E6 z3 v
, t1 \3 \: C# U0 b+ ~. F7 q/ P各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……( C- e; C: u8 T6 H0 V7 ^- B
) ]" y- v7 C: U* l9 O
父亲整体治疗过程如下:9 K( X% |$ Y  G; X

, a( x+ }; d6 a6 Z' O! g2 Y一、培美曲塞+顺铂,一次2 G" ^2 q( F2 ^2 X1 X# T
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
" O, V; C+ Y6 w- J9 d●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
" M2 G; @1 X' h, r( i4 R●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
" ~- D8 x# u/ w  s% o2 Z
4 m: w' H0 B* O& @+ m- }: j0 |  F二、凯美纳加贝伐0 _; }" {5 \: Z& ]
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
1 R1 z* n! i+ E' }  J) {; K% q! j9 J; K: ~●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。/ q' \2 ?  T4 v4 \5 \( L# m
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
. h" l; x4 W3 g0 f& \3 R/ T- S" p6 {7 g: A
三、单药奥西替尼
  s" M$ Q( A# f  i5 H! ~/ r. k# p3 d●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;' R/ ^) B5 t2 B; [$ M5 U
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。+ _6 f0 ?/ q2 Q3 W
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
& o  p- \6 r4 d# s/ R
8 D& c* S( y4 c- W5 z. I9 M. b四、奥西替尼联贝伐
4 C- g* n& W$ F- V●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
% t: q1 {4 H8 z/ J7 a7 h: j●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
$ y: e# S! I8 v2 S●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。8 {7 w2 A2 i, O9 J, W+ e

# {7 M3 G7 ]& G1 K! F9 p* N五、凯美纳双倍
! Z8 Z$ X( Y+ G/ i" v●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
$ `# U% L) h7 ~1 q●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。# S& J$ K; @5 k$ I9 o# o
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。6 s! \3 q; N' a3 z+ ^. ~
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)( e4 [- ?" K0 T0 Q) M3 V$ j
# i' Q8 |; ?5 P% b: x( @
六,奥西替尼加凯美纳
  `3 V& L- K# p( s●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。- r8 G% l" u" K+ P% O% O) ^4 z& m5 x
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。* G# \( ]  N) Z2 R* |
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。  E% U9 g, k0 x; `$ [  g

& t7 \8 d6 y7 R& W七,化疗
& B& l! @1 z; Z# b; s9 ]●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
. B6 r, F( k4 y5 w4 N●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。. \" Q, ~% g; F. h
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了); [4 S# _" U: X$ B/ ]/ U" |

* [3 M9 l: s2 k. Q* t3 F5 @【其他情况】
" ~) ^- q9 ~6 R# ?●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
8 D2 y6 Y/ X9 `! p- P$ M●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。* g( K& e  ?# X1 K  F. L
; k7 A) z0 ?# K; E" f
想咨询的问题:
6 \, O# y0 A4 B# @; K/ L3 b4 }2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。, `& f* P, w/ p3 {2 p& N
! Q4 H3 U/ n+ v. h( k
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
" D- b  t6 o. A# ^: a3 o9 P
5 O1 i! Y4 p8 w/ w. b怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
- _; M9 z; Z/ \# |! y9 h0 j7 {0 _
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
( q9 h, A: Y9 E! V  ~/ F! H. q. @' r) u$ H& A/ n
附上最近的检查结果。
5 i2 L, j& r9 {% E5 d9 H! ?
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
+ A; x3 x. `8 E( C+ M) ^; s有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

* [6 ]& n& `2 V3 l谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
5 ^2 k. L5 V5 n; C免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

( e4 K5 H2 o% e3 J6 Y嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
( q# V' `3 m. d$ T+ Y9 C# U" V1 \我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

5 u- s+ D& v: j5 J' b嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:240 }$ S% g& W% J
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
" D8 L2 v' l' o+ j9 D: b& o嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

$ K7 Z3 P! N, H% {( [我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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