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[治疗分享] 肺癌术后四年,脑膜转移治疗两年,伏美替尼6粒,后续治疗方案

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12860 13 mamajiayou2022 发表于 2024-7-19 14:37:59 |

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本帖最后由 mamajiayou2022 于 2024-7-22 13:40 编辑 % |  V- k; X) |5 d3 X) C* E! Q

$ v; g) F4 F& n妈妈的确诊以及治疗历程:
* T6 H  L% p: ^( C- t: C3 t, N- y5 f) q' D
2020年7月:右上肺叶周围浸润性腺癌手术,术后无辅助治疗,术后基因检测,EGFR21,TP536 突变。
; c, W1 ^# s" g5 e, u" i3 {. {2022年4月:脑膜转移+骨转移。脑脊液没有抽到癌细胞,根据症状+病史确诊的。) M- w" }7 H0 t6 o  o
2022年4月-11月:奥西替尼双倍+贝伐7支(每3周一次),每月1支地舒单抗( E# J, C+ t; \7 l( w8 Z
2022年11月-2023年6月:奥西替尼双倍+贝伐4支(每3周一次)$ d4 E7 h$ |7 f9 Z
2023年6月-2024年5月:由于骨髓抑制严重,奥西替尼改伏美替尼双倍,贝伐依旧4支(每4周一次)。地舒满一年,改每3个月1支地舒单抗。* i) k8 P4 [9 ~( k
2024年5月-今:伏美双倍改为三倍6颗,贝伐依旧4支。原因是妈妈控制不住的打嗝,偶有恶心感觉,眼睛有模糊,看不清的感觉。同时从23年10月开始cea 缓慢从30上升到50了,考虑缓慢耐药加量。目前感觉有效,眼睛问题很大缓解。7月复查,cea 降回30.
( U! s0 A! N2 s. F, h; }! t! w1 ?4 O0 V2 {8 u6 }$ S6 f
: Z& A$ {& D- Y' K2 V! ]+ {+ B
副作用:
/ e3 S) ^6 c. L+ T4 p目前最大的问题就是颌骨骨髓炎,3月的时候被确诊为下颌骨骨髓炎,坏死的骨头是从原来已经拔掉的牙齿那里长出来的,已经长了好长一段。赶上5月缓慢进展,药量加大的事情,不敢轻易停药治疗,目前我们就是保守治疗,保持口腔卫生。也在纠结是不是在现在还算稳定的情况下赶快做手术处理好,以后万一身体更加虚弱,就不好做了。如果有经验的朋友,希望分享你们经验。
' r4 g3 i# T6 o) g: Q  V" y2 O3 \) a% I# H2 q
" g" P4 S+ ?/ m8 Z后续治疗:
0 W6 F9 l$ a% x4 [1- 不知道伏美6粒能控制多久,也没有看到用药量这么大的经验,后面如果耐药,脑脊液做基因检测,看看能不能达到鞘注指标。
3 }0 @+ {1 _8 d( L* l2- 家里医院的医生说如果控制不住就考虑放疗,我在论坛也看了很多治疗经验贴,担心放疗副作用太大,我自己考虑的后续治疗排序是 1. 基因检测后联药 -> 2. 鞘注 -> 3. 放疗。不知道群里的大牛们对放疗有什么看法,放疗打通脑部通路,可以辅助靶向效用的观点是不是也可以尝试?
6 ^- V, q% N+ U4 R/ k! q+ L* }9 V3- 脑膜确诊两年多下来,每三个月一次检查,核磁+ct 做的脑&胸部一直没有任何变化,每次用药调整都是根据体征来的。想去上海的大医院再做一次全面检查,如果有医院或者医生推荐,请大家留言。

13条精彩回复,最后回复于 2024-7-31 10:54

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2024-7-24 09:20:42 | 显示全部楼层 来自: 山东

在论坛加好友?想请教你

本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 09:36 编辑
4 C8 d( _# f  m) U) h' }. ]6 }/ F1 c! _9 A' |) ?" H
如果,顺C797S等未知、真是难题,     不想化疗?
6 Q% K' X# i2 x) [8 b" R: `: J5 F) F& ~& [% a2 Q
(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.com/ar ... ontent-1442634.html( g7 m: \& W) p, |" D; ~. T0 F
: ?. U0 Q  S8 T, c
5 e! C: w# H. o3 L) R

" h  \/ |/ W2 B# P8 P7 z9 b& B* y9 g2 S& c4 k0 a0 X! A
+ u0 @3 |* p+ ^5 D/ i  x. D$ m

$ i, y3 h3 r& Z( o% V  ^5 {" M9 t2 L8 V
8 i6 Z* }2 z8 Y: X6 F$ ]3 v$ D

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[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-24 13:11:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
daminghu 发表于 2024-7-24 09:209 B% a8 N( c: D- X; P& Q  a
如果,顺C797S等未知、真是难题,     不想化疗?
+ M9 S/ k5 h7 f) Y! g2 s' Y! H3 L1 Q2 N! R4 O; w9 b3 j
(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.c ...
8 R0 t, {! }0 T% [3 g' e4 q; z
目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑,还是得鞘注吧?

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2024-7-24 16:29:59 | 显示全部楼层 来自: 山东
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 16:34 编辑
% z2 E$ [) y, I# K( L" b; v, v1 p
mamajiayou2022 发表于 2024-7-24 13:11/ x9 s$ v. `1 C; l( p2 t' q, M
目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑 ...

- [& X. L; ?) e
8 O2 |" c( L6 X0 Y- ]3 \+ Z论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?6 b" O) f; i+ b

8 U" }# H* f3 T# ^(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文看省力。       不知道你们那边的医生好沟通?
0 b: Q! \, k1 ?3 X- r' m+ R3 Z" U/ z3 s# A$ E
能采纳鞘注等这些方案?& B, V- h& y) s% }& F3 Q. v
, b! ^4 k3 j" n8 h8 a8 \/ p' E0 C
) G9 l- m: w9 e- [' r4 `

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[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-25 09:35:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
daminghu 发表于 2024-7-24 16:291 g8 d  r% d: @: T! Q; B' f
论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?
; w4 k6 l4 M. u
. G+ F( q- c( q! E  f, G(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文 ...

; q  b0 P  I+ x2 B) C不好意思,刚刚注意到好友申请,已经通过了。我们的医生还算好沟通,感觉不太管,可能病人太多了,大分靠自己。鞘注要去南京了,我们这边没有。

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daminghu  大学四年级 发表于 2024-7-25 10:35:46 | 显示全部楼层 来自: 山东
鞘注外地,      如果要脑脊液检查基因,也去南京? 还自己找公司测基因??
3 |8 h; R2 N9 ^8 z/ W
5 ^- s* Y9 j) m测了几次基因了?        1 p  D# l0 Q' [
) a9 q$ X+ Y+ I7 k
样本组织保存时间越短,越(新鲜)才好准确。        最近我们也想测
: h6 h/ j( v6 J4 s0 `

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阿倾可以的  初中三年级 发表于 2024-7-26 16:57:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华

" T" G9 R; f5 c# D/ m# p/ o5 b3 P                               
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我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块
8 T$ n" x& c0 Y5 p& c% ]4 W; `
                               
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5 ]! r) E% B% U$ D
                               
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% l3 |, @4 n6 r% G/ v" w8 l% K
                               
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& {/ p/ ]3 g# e& A* R) K
                               
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[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-27 23:18:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
阿倾可以的 发表于 2024-07-26 16:57
7 m7 e/ u/ u6 E" T* c0 x* X% I, f; [我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块
  H4 e8 @% M3 z/ c$ e! v" _
加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。

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阿倾可以的  初中三年级 发表于 2024-7-28 15:57:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华
mamajiayou2022 发表于 2024-07-27 23:185 V$ _& H9 N# r% U% Z4 Y6 l
加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。

7 J4 ^% e3 A0 J5 r. w我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案

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[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-29 09:49:58 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
阿倾可以的 发表于 2024-7-28 15:57) P& O6 P9 G3 g$ B" O
我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案
* o% W& [9 W, _* v
我看了你的帖子,的确很棘手。我也还在学习中,不敢妄自评论,我看下来觉得是不是可以做基因检测,看看有没有新的靶点,考虑靶向药联合的方案。

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