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2020年8月份发现
& ^& d1 O8 R) F+ W* f* m' m! ]2020年9月份确诊手术（左肺上叶切除，根治术，淋巴结清扫）术后没做其他治疗，
8 @. `+ _) m; m" [3 @% K, p9 v术后组织做基因检测无突变
# c7 J, b- y1 d0 i2022年3月末确诊胸膜转移3 G5 H0 N f2 i9 x( E1 Q
开始化疗9 K6 K- `7 D. Z0 ~/ A" }
培美+卡铂+信迪利3次（爸爸有银屑病性关节炎，用了免疫后反应巨大，膝盖疼的不能走路）0 k, Y; h* I' D8 S2 V$ _
培美+卡铂+贝伐3次7 e! u" M! R2 ?4 e' K
6次之后主治建议维持用药，爸爸说化疗太遭罪，不再治疗% ~. i1 d, {' T2 y8 Q, x- J4 X
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试，吃了3个月疼痛加剧
* A) S1 r+ @4 G. v2023年6月确诊胸膜多发转移，骨多处转移# v. d: L, v0 s# I' e
再一次开始化疗# o7 W6 J4 f% ]; P3 i1 O
白紫+奈达铂3次
1 Z/ ~2 ]# h$ p0 A 白紫+奈达铂+贝伐2次
& ]! a2 Z0 M5 E {- v 白紫+卡铂+贝伐1次
6 D P% D. C* b 单贝伐维持2次 进展换药
% j& m- ^# I7 _9 S 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
* A) ^: A: y5 H% }. ? 安罗替尼+培美1次 进展换药9 [- o/ v/ w# A: v5 G1 c
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液（这个药是真不好买啊，到处打听都没有啊，这次的药买到了，下一次的还没有着落），刚用第一次还没有评估用药效果，但是爸爸的体感还是那样（而且就算有效果的话买不到也用不了了），大家还有什么好的建议么
3 p$ n( g* c6 c) I: e: Y& @, V护骨针:刚开始用唑来膦酸，后来肌酐升高，吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊，现在肌酐维持在125左右，打了两次地舒单抗，爸爸说打完更难受，所以都停了，现在每天被癌痛折磨的不成样子，奥施康定1天两次，一次70mg，只有躺着舒服些，动起来就牵扯疼的厉害
% t- f9 J5 L. H7 s2 b/ }% C* E我在考虑再给爸爸做一次基因检测，大家还有什么好的建议么# X7 `+ M0 P' L) [( ]6 p
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