与乳腺癌共舞，陪着母亲一起

peipei · 发表于 2020-2-1 12:07:49

mm的爱发表于 2019-07-11 16:16
( @* g, O( @3 ]% }2 @4 ^1 ]楼主情况怎么样了？我母亲也和家母情况相似，但她是激素受体阳性，20年后（2016年）复发，2018年才去了301医院让吃阿那去唑加帕博西尼，但是昨天复查显示肝脏怀疑有血管瘤，希望不是肝转。看了你的帖子，受益匪浅。望阿姨和我母亲都平安。

你家20年后转移……少见得吧

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祈祷我的妈妈 · 发表于 2020-2-12 10:19:10

bandaid 发表于 2019-07-29 22:361 K. J4 J2 y4 b: H4 x* q
连续三天升白针，今天化疗后第10天，白细胞和中性粒细胞都上了10，接近11，下午开始继续吃卡培他滨3颗。老妈感觉没有力气，头昏，化疗药真的很猛。今儿还跟一个病友聊了聊，她做基因检测，用氟维司群+西罗莫司控制，我也准备这次过去找东肿的医生聊聊看，如果能早点做基因检测就早点搞了。化疗结束后可以直接吃药。化疗太痛苦了。

化疗太伤身体了，靶向药相比好很多

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bandaid · 发表于 2020-5-6 12:31:02

好久不过来了，自去年11月份化疗结束后口服卡培他滨以来，控制的还算可以，肝脏上的东西居然在缩小（当初化疗后几次都没怎么变化），CEA和CA153都是正常,CA125也在逐步降低（12月，3月进行了两次复查），但最近一次检查，CA125还是超标，是标准值的不到2倍。我每天也都在问老妈的状态，有咩有咳嗽，气喘之类的。从面上看，感觉老妈状态还可以，头发也长出来了，整体也凑合，每天给我们做饭吃。但我还是担惊受怕，不知道哪天卡培他滨就控制不住了。这种感觉实在是有点不太好，但也没办法。马上6月份要再去复查，上次桓兴医院医生说卡培他滨如果口服有效，可以控制时间比较久，可是我看公开资料并非如此，中位无进展也就7-8个月，6月份正好是7个月，不知道会不会有啥事情发生。老天保佑，希望一切都好。

牧马除妖师 · 发表于 2020-7-31 01:31:43

楼主，我们用的是哌柏西利和氟维司群的连用，大夫为什么不建议用呀！！！

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春暖花开100 · 发表于 2020-10-13 22:07:32

bandaid 发表于 2019-07-13 22:17
9 W* N5 c# b1 j# \如果是小结节，真的真的非常难以分别，增强核磁肯定是最准的，我也研究过很久，增强的时候动脉期如果是环状强化或者牛眼状强化，就是转移瘤。动脉期如果是结节状强化，血管瘤可能性大。彩超对于小的低回声结节分辨不出来的。对于这种情况，一，去找肿瘤专科医院判断，我们去找东肿影像科，一下子就说是转移瘤。二，等待，动态随诊。

我们肝脏也有个还挺大，但是造影和ct都不考虑是转移

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春暖花开100 · 发表于 2020-10-13 22:08:33

mm的爱发表于 2019-07-14 08:03
9 Q1 v3 m- E: u* m如果是氟维司群已经耐药的话，我感觉加帕博没有用了，帕博还贵。帕博是在内分泌有效的基础上锦上添花的一种药，当然这是我的建议。医生肯定比我懂更多的多。之前也在论坛看过别人的贴，好像也是加依维莫司，但是具体那个病友的母亲her2是2个加号，还能用her2敏感的药，建议抓紧做个基因检测，看看有没有靶点，找个好一点的检测公司。加油，总会有更好的选择保护你的家人

帕博是cdk4/6抑制剂的一种吗

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康康赛高 · 发表于 2020-12-7 12:58:00

我妈是宫颈癌1A二期，子宫全切，术后我妈很抗拒做放化疗，医生也没有强烈要求做，就回家了。平常会吃一些中药，没有别的治疗方式。现在术后已经一年半了，这次复查，宫颈刮片，b超，核磁共振都正常，就是scc数据一直在升高，这一次升高到1.27（正常是1.5以内），医生说数据正常，没有开药，也没说做什么治疗。想问一下大家有什么建议吗？我妈现在该怎么治疗，很怕我妈会复发。挂过中山大学肿瘤医院的号，也没有什么治疗建议。想问一下楼主是通过那些网站或者app或者书籍学习肿瘤知识的。我也是不太信任医生了，医生给不出治疗建议，但是数据一直再升高

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