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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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. y; U9 l" ?5 x" i) P2 S竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。. ?/ k% g5 ]. |0 x: C5 E4 K" c
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？! N6 y7 R% C! I; w) I
, f7 x) T+ J) Z% P( E. V; G好像没有！我留下了很多的遗憾！
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+ `. F; L5 b+ R! C我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?' C) g' ^6 m9 x$ t% o2 i: @0 f
- R/ S9 P1 i( V- |我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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6 O# j3 p& b3 }) D8 B7 x K) E8 s妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？" X6 ^" p, }9 H
& H$ [* H9 k/ _5 m妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”4 s8 ~/ Q; y& q2 H/ q
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。5 K4 J+ {$ r" l; @. P5 M+ s
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！+ S3 |8 v6 D7 i3 H2 z) Y
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。& A* |& B5 M: C/ |$ }5 U' S: t+ y8 k3 ]% E
4 U" o, [- b6 L! q还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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% W% K+ R/ S8 [/ e0 f$ h- n后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！& n* V6 g. p% v$ B/ C, Q" c2 N+ Q
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虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
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我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！' {. Z; q: _3 p3 k
& W% y- i4 N, F' O" v0 I后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？, Q* E0 r: y% X+ a$ J8 ^" P* b
" _# d8 M Q* S! S- b2 N) @ ]自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。0 m/ Q7 x0 s- H. m+ ~ I
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？6 O4 Q) T1 B5 ]" W; G
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
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妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！; O( f1 h* Y/ h0 U3 j
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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. U# ?$ H( B) B( Q1 [也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！ `4 U% x& D! m; ^" V2 o
6 J+ K9 S2 p% K7 F最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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* a5 ]& r! |6 R2 F7 Y( D# V每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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0 e9 V8 b$ S O! E$ C我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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! h! u( q0 m) s& q! r* X如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？ {$ E7 y! X- P9 ~. Z; Z
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1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？4 K& ?+ \1 z7 N1 w8 r' G) s
/ r& B. W+ H* L% U" Y2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？# w1 C1 I4 d& |/ B2 a7 X% b9 s u
& j% o% F D! ~: J7 _5 g) A4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？, c w3 S+ ^" l6 b
) o( p. C; g0 g4 l9 \' t6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？) [: {6 ?3 Y3 ]/ P3 s9 a; A' m8 \
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以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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; W0 j/ j2 l6 p4 ]能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！+ u8 p9 c: I# _' I7 E
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附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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& n$ ]* x& \. ^* {7 R- `' c妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。# j& z1 q5 y7 ]9 R7 f
用药过程如下：& t q$ h- V/ W. }% L0 V1 W
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙& A. W4 M- x' Q6 X
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
; q. C2 i( f$ I$ h. m9 P& \2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克' B/ p4 ]/ o. c8 N$ c2 ]& R
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
! p1 H+ C0 f$ G# C, C1 R& o/ _2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克, T$ i+ v; ^0 P( [/ J2 e1 A
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
6 c! z5 s$ B" t! Y) C2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）; A* m- Z' v0 O4 L# Q/ l( F3 o
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
5 e: k Q3 t) w- s2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
4 k t% z4 F( D5 z; _) P2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克( r# E3 Q8 t: r& R
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
/ _5 x/ x5 O4 W# \+ h2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特( t5 z& E4 M+ U# @% d, n
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
) J$ d; K! I' \9 q& i5 N: K2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
j x5 j% a0 S1 Y2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）
% T* J9 r: K- T% q1 b
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" G2 N- C2 s1 I! Q( S$ @4 p祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
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2 L2 D% x8 q& b# ?) X+ U5 f5 |1 \6 F
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