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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1286 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
6 C% W- }8 ^" z
' P# P! J  a  Q6 |6 O% P+ I随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。8 J2 E" V5 a. N5 ^: _) V- r0 t: [
; }, A' ]4 D0 u8 Z- w3 O5 i! r! x( L
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图; k. I2 F* E) _; o/ K
图一
) q! U/ y2 N, w7 s+ p, {
# m/ j* F7 [; h2 ~% ]5 G- I4 QPD-1的有效率0 D+ K+ \( r' \5 @8 b9 P' _& w: u

) U$ \+ g* N$ \) C/ IPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。. l3 V6 _' {& D
3 D4 W& P4 F8 m, J& I( I* J
我们看下PD-1的有效率统计:' G  }! @% n: y2 b& }
4 ^7 B  J  ^# G2 B+ P+ I7 f' i6 S
Keytruda的有效率
' h- E+ c$ h& F% A7 p: c/ V1 c图二* `+ J+ l! S9 {  n- n8 [

0 ]* C3 H0 m( w) q+ U+ @Opdivo的有效率
/ K0 j" C" X- B图三  E  S/ U2 s, l& I: g

. T! x% r1 f& hPD-1的副作用
. M; E) l, B. v6 }& F3 H! y$ i" N0 f6 \4 _
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。3 W5 o% n/ ~- x
$ J4 h' Y/ ]8 {& I
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
7 c0 U7 L8 W) c4 G  g; r0 _8 C+ R. X5 j% d+ Q
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。6 [- E/ }9 M$ O6 B6 x9 ^, w
图四
+ m$ X/ a  ?3 P1 O! ^/ d6 J; o) o+ z: o) {; X! r5 `( A8 Z
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
/ N( C* c2 M# g& R7 V2 i4 }: v2 E" d+ q0 _) \
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。3 K5 q9 I4 O6 g' l

. Q! Y0 S4 F# B0 r% G对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
7 N" ^2 a9 X  {7 A, U" ]6 [" s9 x+ ~: \* q+ J1 k1 m
PD-1何时停药
7 T* t7 V/ j& w1 H7 u! r! H4 N; _$ L) B+ T- _1 a1 Y/ G, ~
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
( s8 b, A3 C7 {2 w. U1 v- ~
, y# a5 Z9 c7 w4 l起效时间:3 b# N- v7 s. B% d7 i% W
图五
2 E+ t9 g: r7 b& M( u; F8 v) w: {. e( H1 J+ Q, A& C% z
那么何时可以停药呢?
9 b" J  I) @/ A/ Z
! T3 q7 k4 Q# e' Y. O关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
+ m5 D  W8 @2 @5 j9 \) d: N) o/ F2 f8 p" O4 h* i
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
+ E: }' Z8 I: y" r6 Q. H- z; g' T* `2 I( ]# C6 N
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
7 S( Z  E; U% x  `" {% P: Y* Q& o" Z/ `图六# r; C4 t7 C) Y  H' m# N( k! L

* |/ \1 L8 I+ B6 f7 f( f8 c因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。% F4 e/ ~7 R8 r0 t' z
/ p. m1 E2 `$ N7 {/ A: D0 `' z3 p
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
8 w& P) {2 y. w* f: {9 u图七
: s- ~8 S1 j1 r: a/ j4 U
+ i) R: A' Y8 v再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。* k) {- q: x. |- {
# K& {/ w; E  {6 a( ~) c" u
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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