泰瑞沙缓慢耐药中，如何选择后续治疗方案？

一线奥希替尼 发表于 2024-03-15 22:03
你这广告打的6，你那中药还能逆转耐药

另外这个严格来讲不算中药，我爸现在空窗吃中药，在等下次看片子是否有帮助。我家特罗凯就是正常耐药期，10个月到一年期间缓慢耐药的，赠药前就吃了十万，如果不是很幸运又吃了很长时间，都没有三代机会，或者吃不起。靶向有用最好，我只推荐给有缓慢耐药表现而且有经济能力的家庭，考虑试一两个月，看数据和体感。而且特别后期和身体情况不好的可能也帮助不大，进展快的时间也肯定先换方案。祝你家能像楼主家一样吃这么久。

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sharkxf 发表于 2024-03-15 21:57
谢谢您，我去了解一下。近9年时间从印版到凯美纳，基本都算一代药，耐药后直接跳过二代吃泰瑞沙。目前看泰瑞沙有缓慢耐药迹象，CEA倒是一直正常。

不客气。我家两个病人CEA都不敏感，影像金标准。一般耐药推荐加贝伐，我们也用过一次，但是病人自己不想加。我查的人参皂苷rh2的一项作用是抗血管生成（但是不是看的正式研究，不知道是不是准确），如果有的话，和贝伐有一部分原理类似。缓慢耐药期间一般也不会马上换方案，还有时间再选选，一般还是得基因检测才有比较准确的结论。

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一线奥希替尼 发表于 2024-03-17 20:39
现在论坛骗子太多了，各种骗子层出不穷，各种私信，怪我多事了，您继续，我以后不发帖，不评论！

您是好心，我也知道大多数人不相信保健品，不轻信是必要的，但是不了解的东西，上来就说别人是骗子是否有失妥当？每次进展我也会在论坛求助，主要咨询方案的医生包括协和张力（人参皂苷是问过她的，支持我们吃），北仲赵军和东仲李峻岭（这两位都不了解这类产品）。我家病人的基本情况都有写，就是大家都不相信，声音太一致了，我才会想把我们有效果的经历告诉有意愿尝试的人，靠心理安慰恐怕没办法把一年耐药的靶向吃到接近四年，而且病人不是一个特别接受心理暗示的人，其他保健类的我们也会试，没有类似效果。

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一线奥希替尼 发表于 2024-03-17 20:39
现在论坛骗子太多了，各种骗子层出不穷，各种私信，怪我多事了，您继续，我以后不发帖，不评论！

另外我的帖子也有写，20年底怀疑脑膜转移开始双倍泰，现在虽然情况不是太好，但是也还是基本维持，脑膜三年多不靠其他方案，应该也是比较少数了。很幸运，但是结合特罗凯一开始的经验，我会认为保健品（包括相对好的维持病人免疫力）是有帮助的。

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补全你们家的检查报告截图。1、病理免疫组化。2、基因检测报告。3、PDL-1免疫组化报告。4、近几次肿瘤标志物对比。5、胸 腹CT报告、头部加强核磁检查报告。6、基础病介绍。「按照时间点，简单介绍一下治疗经过，使用过的治疗或者药物」

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地狱老师 发表于 2024-3-16 23:01
重新穿刺取实体肿瘤组织或者胸水，连血液等液体标本一起提交的基因检测公司，重新做基因检测，自己找大的基 ...

谢谢老师，准备化疗了。