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[咨询问答] 马上6年了,脑膜症状明显,接下来我要怎么办?

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212229 52 青言馨语 发表于 2023-1-27 11:17:08 |

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老妈,今年67岁,自2017年3月手术,确诊肺腺癌3a, 21突变,至今快6年了。每次当我遇到困难,我都会想到论坛上看看别人的治疗,也想听听大家的建议。下面是简单的治疗过程。
( d# C2 q9 }1 R, n( T( c6 r1 |5 n. h; x
/ b" i$ F# z% n5 h# q17/03/30 手术完成 Cea 2.5,分期3A。3 c8 X0 T7 k6 L3 Y- u! D
基因检测L858R突变,cmet 70% +, VEGF +, PD1(MRQ-22) (-), PDL1(SP142)(肿瘤细胞50%+,免疫细胞10%+)
3 k* o/ O" U6 ?9 @6 A2017/07/30 4疗程化疗完成,方案:培美加顺铂8 E7 ?8 P% H* Q5 m! ~9 c- J5 |2 A$ H
2018/07/01 MR确认脑转,开始服用特罗凯
. X8 D/ h( c# q. ^) Y2019/05/22虽然CEA稳定,但听力下降明显,开始盲吃9291,无做基因检
* m( U2 K2 \; V. b: O  j2019/11/09 cea 1.37左侧额叶皮层强化结节$ {: X; {4 e- r- s
2021/05/08 cea 2.33 ,但听力再次下降,2倍9291 十余天心肌酶高停(260),恢复一粒92915 v( M0 x* s2 k7 F3 D' `% w  @
2021/09/17 对比2021-06-03MR片:
- t; p9 G: d3 z; m  O; D左侧额叶异常信号影,大致同前,不除外转移可能,建议随访  F: M4 i  V9 j) g/ K6 I
四脑室周围及小脑蚓部T1WI片状高信号,性质待定,随访。# U4 A1 ?+ Q, ]$ i+ k
2021/10/21 一粒9291+贝伐单抗联合治疗( W+ Y) I" T; U4 S" r' G0 a
2022/05/28 脑部MR 胼胝体新见一强化小结节4mm( b# Z" S6 l2 Y6 A2 t* _5 G; R4 m( W( ]
2022/05/30 上腹下腹CT,肾上腺结节增大 19×11mm7 z$ _& w- z( S- j( q& u% A! D
2022/06/17 ,停贝伐单抗行右肾上腺手术,确定肺癌转移,免疫组化结果 PD-L1 (22C3) (约65%+, TPS), PD-L1(阴性试剂对照)(-), C-MET (约30%+ -++), HER2-BC (2+). FISH, CMET, HER2 阴性。NGS, EGFR L858R, TP53, RB1, NQO1
5 _! o* A' m- r$ t3 }2022/08/27 CEA 2.59 ,手术后一直是一粒9291' B& L2 z- L$ y  ^0 n
2022/09月出现面瘫,但核磁没有问题,CEA稳定,不能确认是脑膜导致。继续单顆9291治疗  H/ Y/ R7 h7 U& K7 }* M" T1 X0 n
2022/10/10 CEA 2.37) P) Y' W) e( _# C: ~
2022/12/11 CEA 5.21
8 p* S$ N# ]' @6 r$ W6 Q6 V2023/01/13 脑核磁没问题,胸腹部CT没问题。% \) l% D! o+ y: `
% B/ a1 [; d7 e
但自1月初便出现轻微头痛头晕,脖子不适,开始以为是新冠后的问题,直至1月20号开始坐骨神经痛到坐立不安,特别是坐久后站起来无法行走。24号开始1粒半9291,26号开始两粒9291。明天去找医生。+ q9 e4 @) X+ F' j
4 b# I8 t7 d  r7 o
我想还是先试下两粒9291一周看下不适症状是否有改善,如果有改善过半个月查下心功能是否有问题。但,如果两粒无效,我该怎么办?鞘注还是试3759?如果有改善,心功能受损,是不是换成伏美替尼?2 h& G8 }2 Z6 x0 \* F

- \1 K4 g8 {; o7 @0 O9 g8 X9 H$ v0 q  B; I& n/ x+ E; g: g

52条精彩回复,最后回复于 2023-9-1 01:51

青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 11:22:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
@地狱老师 @申医生 新年好,能给我一些建议吗?谢谢

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ymh999  博士二年级 发表于 2023-1-27 16:20:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 17:04:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
ymh999 发表于 2023-01-27 16:20
( }) [5 i& w( T/ c两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼

( A% Y! N3 I( k1 c0 `% z$ M  r2 Z谢谢你,我看过你的文章,脑膜转后坚持4年,很不容易。我现在给我妈吃Q10来护心。还有什么更好的护心的吗?

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 21:16:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 22:00:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 21:16
) ^9 a( B, V+ ~0 F1 A同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?

1 Q! q8 f5 c2 h% F我私信你了

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 22:46:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
青言馨语 发表于 2023-01-27 22:00. ^  ^- x% K% N! u7 V* s+ b
我私信你了

6 Z9 R- l% k$ \' V) I, R* q+ Z. V私信现在收不到,能加微信吗?

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2023-1-28 00:44:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。
1 |" r4 w  G9 w; ^1 _! x/ j服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。
5 l8 I9 `$ F! C  N. {这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
4 Z3 {$ D! }7 t2 ^- r1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。, z& p) q0 V& U. q
2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。
; w9 j6 g% B/ b! s' _3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
" k5 L( K# F8 `- e4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。1 o& I) j: Q' S* C% F) _
5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。
  {" l+ v) L7 W! ?+ X6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。
2 t/ ?9 y$ V& _; s: I7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。* C) W) |/ s" e4 o5 r6 B. O; G' t
8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。
% j: j. ^1 k8 Y( l/ O& x" H9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:26:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2023-01-28 00:44
* G4 }& q" P" Q/ i, g. e% \7 ~我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。
: |$ D( N1 Q2 b0 M& b服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。2 E0 {$ k' w+ Z! Q: N+ R- S
这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
2 V3 a3 d- e) y1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。; @" V# M- W& q) u" p# o
2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。3 I/ g4 o) l+ g: M( S+ `
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
( j8 d; R: O9 \5 `& [  p- R4 j4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。
" |% n$ `/ L4 g& b4 H- U5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。
; u+ k6 Q. h" }! {( U" k5 ~2 o6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。7 O/ ~! f& b9 S# o
7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。
5 h3 h6 B% t5 [$ `% ~& _" x8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。
  o* V# Z/ y; C5 _1 `2 q9 S9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
# z* M- |9 C* R  n1 A3 {7 o1 P0 K
谢谢老师,那就是双倍奥西的同时也要鞘注吗?
' T8 r  D& _4 n6 x0 z2 b/ z

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:40:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 22:46
& O& s# r! A6 ?/ e* ~私信现在收不到,能加微信吗?
$ {4 W( t$ R, u7 k2 b
给我微信号,我加你吧

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