cyshen 发表于 2020-10-12 17:20:28

肺鳞三期同步放化疗+i药17次后原发灶位置复发 求后续治疗建议

本帖最后由 cyshen 于 2020-10-23 18:00 编辑

患者基本情况:
性别:男   年龄:55岁   身高:174cm   体重:73kg
抽烟史:30年+   职业:木工
无相关基础病史,无家属恶性肿瘤史

家属微信id:scy_zhe   所在官方群:免疫4群

确诊时间:2019年10月(浙大一院)
支气管镜检查:左下基底段及背段开口新生物活检,低分化癌(Ki-67(50%+)),免疫组化提示鳞状细胞癌

诊断:左肺鳞癌(cT3N2M0 ⅢB期),淋巴结继发恶性肿瘤;阻塞性肺炎;慢性阻塞性肺病
2019.10.11十基因检测:未见突变

治疗方案为新辅助化疗+k药,争取手术机会(浙大一院)(因两次化疗后纵膈淋巴结转移灶增大,后调整方案为同步放化疗)
治疗:2019.10.18 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
          2019.11.8 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
2019.11.28胸部增强ct:左肺下叶病灶较前稍缩小,左肺门及纵膈淋巴结转移较前增大。
2019.12.6 实体瘤825基因检测(全血样本):JAK2错义突变(其他无突变);TMB为0.00个/Mb

更换治疗方案为同步放化疗+i药维持(浙江省肿瘤医院)
诊断:左下肺鳞癌(左肺中央型肺癌伴阻塞性炎症,伴左肺门及纵膈隆突下转移性肿大淋巴结)CT2bN2M0 ⅢA期
治疗:2019.12.10-2020.1.17 胸部放疗VAMT 6160cGy/28F,同期于2019.12.11/12.18/12.26和2020.1.2/1.13 白紫100mg d1+卡铂AUC=2 d1
2020.2.3胸部、上腹部增强ct:对比20200108左肺病灶,左肺门及纵膈隆突下淋巴结较前相仿,双肺内多发片状影,部分为新发,炎症首先考虑,双肺多枚类小结节,较前相仿。肝、胰、脾及腹膜后未见明显异常。左肾小结石。
2020.2.6-2020.9.27 输注17次i药(740mg)
胸部、上腹部增强ct
2020.4.30对照20200203片目前左肺纵膈旁见片状影,放射性炎症?原肿块病灶已不甚明显,建议复查。左肺门及纵膈隆突下淋巴结,较前缩小。
2020.7.20对照(2020.4.30)片左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,较前略好转;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。
2020.9.27对照(2020.7.20)片左下肺门新发结节(2.6*2.2cm),建议结合支气管镜检查,左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,与前相仿;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。

2020.9.30支气管镜:左肺下叶:基底段见浸润样新生物,咬检
2020.10.10病理:(左肺下叶)鳞状细胞癌


治疗全过程整理:


附最近两次电子版影像:
1、20200720胸部、上腹部增强ct

2、20200927胸部、上腹部增强ct


最近两次血检报告:
1、20200911检验报告单


2、20200927血常规、凝血功能


最近一次住院病历:20200927浙江省肿瘤医院(为第17次输注i药,医生所写次数有误)


补充20201019免疫组化PDL1检测结果


20201023基因检测结果


现在需要定后续治疗方案,请教各位意见,多谢!


Emj 发表于 2020-10-12 18:17:30

JAK1/2 的失活突变可 导致 PD-1 阻断治疗耐药。干扰素 γ (Interferon-γ)是肿瘤微环境中重要的炎性因 子,可通过 JAK1/2-STAT1 通路引导其他具有免 疫效应功能的基因的表达,并且可诱导 PD-L1 的 表达 因此,JAK1/2 的杂 合性缺失突变可引起干扰素 γ 信号通路受损,进 而导致 PD-L1 表达下调,使肿瘤细胞对 PD-1 阻 断治疗无响应。此外,研究推断,在 JAK1/2 失 活情况下,抗肿瘤 T 细胞识别及杀死癌细胞的能。
首先jak2错义突变对免疫治疗的负向影响目前的临床没有提到决定性,但可能存在相关性,所以你家的基因tmb可能提示着antipd1效果不太理想,首选方案用的是Pacific,之前我们在2.3群里聊过Pacific三期肺癌放疗后i药维持治疗,这个方案目前存在缺陷,主要是对亚组分型没有做一个明确的披露,比如说有特殊突变的患者,是否也适合直接照搬Pacific模式?egfr alk 甚至pten stk11到jak1-2 mdm2 4真的合适吗?antipdl1在整个方案中到底是正向左右还是无作为?甚至是缩短放疗复发时间?显然Pacific是有很大的缺陷的,就是优势人群的筛选。
如果没有jak2这个问题,你家首选的方案,是没太大问题的,肺鳞癌确实对表达的依赖性不高,特别是在Pacific中,阴性患者也获益了。所以我们一直提倡即使是肺鳞癌,在有条件的情况下,选择Pacific或者晚期ici时,最好也做基因检测排除风险。第一次化疗联合免疫术前辅助,2次进展马上换放疗的方案,其实是非常理性的操作,因为长期尝试免疫联合化疗去等这个东西起效,可能会影响肿瘤的抑氧环境,影响放疗。所以两次就考虑放疗,也没太大毛病,不能手术了,当然要考虑放疗,因为三期肺癌有机会从放疗中获得治愈机会。比较失误的是,没有精准的去评估这个患者到底能不能从ici中真正获益?也就是第一个问题里说的,完全照搬Pacific是否对于这个患者来说是合适的?第一次用免疫联合化疗两个月时,医生有没有考虑到超进展或者pd1无效,负向的可能?接下来的意见,希望对新发病理做基因检测,推荐燃石。把pdl1带上,大panel。我的建议就这些,欢迎大家一起讨论。

cyshen 发表于 2020-10-23 17:55:25

补充免疫组化PDL1检测结果和基因检测报告,请教各位意见!谢谢!

快乐的鱼 发表于 2020-10-23 23:54:25

记录一下,对我老爸治疗有参考意义

小莉莉匡 发表于 2020-11-10 18:52:41

楼主家现在怎么样了

QMD 发表于 2021-3-26 07:15:06

Nfe2l2是驱动基因,对应临床的drp104,cb839,tak228和atg008

秋水长天 发表于 2021-4-1 22:52:21

谢谢分享

爱能续命 发表于 2021-4-2 23:05:34

我爸和你父亲一样的病,现在你父亲如何?恳求治疗方案

蓝色惊情 发表于 2021-4-19 02:10:46

同浙肿治疗,2019年9月24期确诊右肺肺鳞癌3b期,本来计划同步放化疗+i药巩固维持。因放射性肺炎主诊医生不建议免疫维持,空窗11月左右,转移纵膈2区,食管下段及胸主动脉,左侧锁骨。目前还在等医院床位,唉……

夏天的星星 发表于 2021-4-19 07:06:40

3B期有egfr突变,同步放化疗加i药,有数据表明受益不大。我最近咨询过医生,建议放疗加靶向。
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