yok 发表于 2020-09-18 09:46
我父亲一模一样，术后病理淋巴转移，基因检测Alk融合突变。
alk突变很好了
先等着看看基因检测的结果吧！ 不要太悲观，谁碰到这样的事肯定都很难受，但是一定会有解决办法的。所以先抱着一个稳定的心态是最重要的！:hug::hug::hug:
我比你快乐 发表于 2020-09-18 08:59
不要纠结医生说的那个时间.如果术后能用上靶向药,我估计存活时间会比较长.你妈现在的情况跟我妈当初确诊的基本一样,我妈现在都三年了,基本空窗一年,还是好好的.
我看了你的帖子，想起外科医生和赵军主任说的话，能吃靶向药先吃两年。。这个意思是吃完可以看看情况，也许还能空窗吧
克唑替尼阿来替尼，就是两个要选择，一个以后服用，坚持两年。两个药物都在医保，价格相同，自己选择克唑替尼副作用偏大，但是属于一代药物。阿来替尼副作用小，属于二代药物，也可以一线使用。
地狱先生 发表于 2020-09-19 23:07
克唑替尼 阿来替尼，就是两个要选择，一个以后服用，坚持两年。两个药物都在医保，价格相同，自己选择克唑替尼副作用偏大，但是属于一代药物。阿来替尼副作用小，属于二代药物，也可以一线使用。
谢谢地狱先生。我妈妈基因报告还没出，焦急惶恐的等待中。
请问微残留检测怎么做？我们这边的医生没有提。
杉木 发表于 2020-09-20 04:35
请问微残留检测怎么做？我们这边的医生没有提。
去机构做的
抱抱，同样初为人母，宝宝6个半月。我的母亲今天petct结果出来了，骨转移。已做纤支镜取病理，还在等待病理结果中。
云朵一朵云 发表于 2020-09-22 17:37
抱抱，同样初为人母，宝宝6个半月。我的母亲今天petct结果出来了，骨转移。已做纤支镜取病理，还在等待病理结果中。
抱抱。我最近常对自己说的话是，我们一定要坚强一点，以前是我们倚着妈妈，以后我们是妈妈的靠山。
抱抱，我是宝宝六个月的时候父亲确诊，学着接受，勇敢面对，加油！