妈妈挺住 发表于 2012-12-24 15:44:31

妈妈肺腺脑转八年抗战落下帷幕

本帖最后由 妈妈挺住 于 2020-10-17 12:26 编辑

2012年8月9日,母亲因右锁骨下有异物,前往市综合性三甲医院头颈外科门诊就诊,留院,在一系列的检查后,确定肺腺癌(4.8*4.6cm)并伴肺门纵隔转移、右侧锁骨转移,基因检测egfr(-)未突变,后转入市肿瘤医院,行脑部核磁、骨扫描,又发现脑部右枕叶有一转移灶(1.9cm),cea最高时88。
      9月4日,开始第一次化疗:培美曲塞+顺铂,其间有便秘、恶心等常见副作用但能耐受。
    9月18日—10月9日,脑部三维适形放疗,共计16次,期间副作用大,头晕、恶心、呕吐,甘露醇缓解。
    9月27日,第二次化疗:培美曲塞+顺铂。
    10月22日,肺部ct(4.09cm),脑部ct(脑部转移瘤卒中),cea2.15。
    10月29日,第三次化疗:培美曲塞+顺铂。
    11月19日,cea61.86,肺部ct(同前无明显变化),考虑培美耐药。
    11月29日,第四次化疗:吉西他滨+奈达铂,副作用较培美大很多,主要有食欲减退、骨髓抵制、白细胞明显降低(最低1.88)。打了三天的升白针才勉强完成了本次化疗。
    12月24日,抽血准备开始第五次化疗,但白细胞只有1.2,无奈,只有继续升白了,cea结果还没有出。
      12月25日,cea结果较第四次化疗前有所上升,已达到75。
      12月27日,打了四天升白针,输提高免疫力和抗菌消炎,白细胞达5,主动要求出了院。
     12月28日,上印易,希望有效!

2013年1月29日,cea24.15,白细胞2750,易瑞沙有效!
      3月1日,cea11.33,白细胞2830,CT结果肺部肿瘤缩小,并且出现空洞。易有效。
      4月2日,cea7.88,白细胞2300,易有效。开始停易服阿西。
      5月3日,cea9.29,白细胞3130,阿西效果不好。脑部核磁显示右枕叶见1.5cm转移灶,两侧额顶叶皮髓质交界区缺血灶。5月4日开始YL特150mg。
      6月4日, cea9.69,白细胞2450,YL特效果一般,看来只能维持。准备继续YL特,剂量加至164mg。
        7月3日,经过一个月对YL特的逐渐加量服用,160-170-180mg,cea8.99,白细胞2600,肺部ct没变化,脑核磁没变化,一切稳定中,加量服用效果不错,下月继续。
        8月9日,cea10.37,白细胞2890,YL特已呈现出耐药势头,月底准备上299804,期待能像莉阿姨一样的好疗效。
      9月5日,cea9.51,白细胞2760,YL特吃到8月22日,后13天我让妈妈吃的印特,看来可能比YL大,总之,这月的成绩单很漂亮,高兴,今天开始299804每天45mg,加油,祈祷,感恩!
        9月30日,cea7.41,白细胞2200,299804服用25天,成绩很好,妈妈心情大好,虽然副作用挺大,但苦头没有白受,谢谢老天眷顾,妈妈又多了一个武器。下月继续,准备减量服用,35-40mg。
          11月7日,cea7.48,白细胞2600,肺部ct稳定,脑核磁大小没变,但密度影变淡,医生说肿瘤活性应该小了很多。连服两个月的299804成绩不错。11月8日起服凡德他尼,准备前几天先吃足量,妈妈加油,老天保佑,祈祷ing。
     12月12日,cea6.48,白细胞2700,一个月的凡德他尼,副作用几乎没有,妈妈的食欲很好,可谓是低毒高效呀。昨天开始服用易瑞沙,二次启用易,期待更好的效果。

2014年1月10日,cea6.8,白细胞2640,一个月的易瑞沙,副作用不大,效果也不错,稳定就是成功,下个月继续易瑞沙,希望妈妈平安过大年。
         2月18日,cea7.99,白细胞2.99,第二个月的印易效果大不如前,已呈现耐药趋势,不过妈妈感觉尚好,年也过得很舒服,准备继续服用易瑞沙。
   3月21日,cea10.72,白细胞2.89,第三个月印易,耐药已确信无疑了,但妈妈的状态一切都好,从这个月起1.5片试印易,把为数不多的印易吃完下个月准备上2992。希望加量的服用能带来不错的正作用,阿门。
     4月22日,cea9.64,白细胞2.78。1.5片印易服用半个月,从4月9日开始服用2992,50mg/天,十天后减量服用40mg/天。
     5月23日,cea10.64,2992 40mg/天 一个月。
     6月26日,cea14.74,胸部CT和脑核磁显示稳定。2992 40mg/天*18天 299804 50mg/天*10天。
          8月21日,在内蒙住了一个半月后检查结果如下,cea17.67,白细胞4.56,自妈妈有病以来白细胞首次正常,可能是吃牛羊肉多的原因吧。虽然cea仍在缓慢上升,但两个月的涨幅在心里承受的范围,下月准备阿西,保佑!
          9月30日,继续服用凡德半月,后半月阿西7mg/天,月考成绩cea15.56,白细胞4.15,cea下降11.94%,看来妈妈阿西也不是完全无效,就是不能服用时间过长,控制在半月内,效果还是不错的,而且这次阿西的副作用比上次小的多,心脏有不适,服健安喜Q10缓解。
          11月6日,服用9291 40mg/天一个月,月考成绩cea10.01,白细胞2.82,cea下降了35.67%,成绩喜人啊!9291真是神药。
          12月5日,服用9291 40mg/天一个月,月考成绩cea11.89,ct较前缩小,脑核磁稳定。

2015年1月23日,服用9291 50mg/天近50天,cea13.94,白细胞3.24。
         3月13日,服用9291 50mg/gd *36天,凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天 吃半个月,cea21.06。
         4月28日,按 凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天吃法,吃了一个半月,cea18.76。
         6月10日,凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天吃法,一个月,加阿西10天5mg*2/天,cea27.17,涨幅不小,肺部CT结果显示主病灶较之前有所缩小,脑部核磁也稳定。由于阿西的副作用,妈妈状态不是很好,情绪也比较低落。
         7月9日,阿西5mg*2/天吃了6天,停药2天,印特21天,cea18.58,白细胞也接近正常值,成绩还是比较鼓舞人心的,妈妈停了阿西后,状态转好,心情也逐渐好起来。看来前阵子的9291把耐药的问题解决了,真感谢老天的垂爱,感恩生活。
         8月27日,印特9天,其间又吃了点以前装的吃剩下的非正版特,从8月6日开始吃赠特,共吃约20天,cea24.6,白细胞3750,虽说cea上升了,但是看妈妈的状态还是不错的,暑假期间周末就在周边游,8月18日至22日还专程去了武汉、宜昌畅玩了四天,宜昌空气很好,是天然的大氧吧,妈妈感觉还不错。
          9月30日,赠特26天,299804 45mg*7天,cea26.78,白细胞3700,肺部CT见右肺主病灶3.3*3.6,肺门转移较前缩小,脑部核磁与前相仿。这个月的检查结果,除了cea小幅上升,其他都还比较喜人,这个月里家里经历了暖气管道改分户控制,我和老公远在内蒙,妈妈和爸爸一起像正常人一样奋战了好几天,改完管道又把房子粉刷了一遍,我真的是怕把她累坏了,中秋放假回家一看,她状态还挺好,检查结果也还不错,下个月准备吃299804,期待低毒高效,其实稳定也不错,保佑。
          11月5日,299804 45mg、40mg交替吃了35天,cea34.14,白细胞2660,不知道是299804不再锋利还是这次的药源换了的缘故,但妈妈的状态整体看还不错,可我就是担心cea如果持续走高,会不会病情就会进展,老天保佑吧。这个月准备用凡德,每天150mg。
          12月10日,凡德 300mg/天吃了一个月,cea36.97,白细胞3630,虽说cea仍保持上升态势,但妈妈的状态很好,吃得好睡得好。

2016年1月20日,阿西替尼5mg*2/天吃了22天,从1月15日开始吃9291 80mg/天,cea20.46,白细胞3540,随着2016年的到来,我们拿到这几个月来比较喜人的成绩单,cea下降了44.66%。老妈这个月吃阿西可说是吃足了苦头,严重的手足综合症,心脏毒性,血压稍有升高,不过老妈都坚强地扛下来了,换来了这样的好成绩,这下我们全家至少可以安心过年了。还是那句话,感恩论坛大家庭。
         3月17日,服用9291 80mg/天*40天,妈妈有了心脏不舒服的反映,从3月1日开始,印特一天,92一天轮换服用。cea 9.94,白细胞3020,cea下降了51.42%,简直是惊喜啊,我没有奢望能下降这么,本来想能稳定就知足了,妈妈说感觉挺好,信心也大增,隔日轮换的效果也还不错,准备再这样吃观察一个月,保佑!
         5月12日,坚持轮换服用9291、印特,基本是两天92轮一天特,两个月cea11.17,上升了12.37%。白细胞2750,有点偏低,但妈妈说感觉尚好。今天又做了脑部核磁与肺部CT,肺部CT显示,肿瘤2.79*3.09,较前缩小,肺门及右肺淋巴结有所缩小,并出现空洞。
         7月22日,吃了一个月40mg的299804,接下来吃了20天5mg*2/天阿西,阿西副作用大时偶尔停一天服用特。cea20.4,上升了82.63%,白细胞3340,妈妈每次吃阿西或多或少都会有腹泻,这次也不例外,299804也是让她吃足了苦头,这次的反弹不算小,但妈妈感觉还好,每天还是很乐观,挺有精神,也许是妈妈真的很坚强吧!再过几天,妈妈发现生病就整整四年了,一路走来,真的太不容易,愿上苍保佑妈妈再有一个又一个的四年!愿天下无癌!
         11月8日,历时三个半月,在我的催促下老妈终于去验了血,cea28.19,上升了38.19%,白细胞4010。这期间吃药也不太积极了,经常根据自己的体感停药一两天,用药也没了章法,印易-阿西5mg*2轮换吃,状态好了就吃上几天阿西,副作用大了就再吃回易,但看老妈的状态还是很好的,能吃能喝精力充沛,接下来准备让妈妈吃299804,控制一下脑时间就这样一点一点流转吧!

2017年4月6日,间隔五个月,老妈复查,cea49.02,上升了73.89%,白细胞3140,还是偏低。这期间老妈经历了乘坐公交车,在车上因司机急刹车摔了一跤致使腰椎压缩性骨折,在医院里躺了约三个月,疼痛难忍,食欲不佳,吃药和复查肯定会受很大影响,因没有及时复查,没有可对比的数据分析,只能一出院赶紧去医院查验cea,结果飙升啊!不过,老妈出院后,精神状态还不错,食欲也逐渐恢复,但愿能在接下来的治疗中将指标降一降。期间11月9日-1月20日804与阿西穿插吃;自1月21日开始服用9291 80mg/天,预计从4月13日开始服用804 45mg/天。但愿老天能再次垂爱,将妈妈cea指标再降一降,如果再一路攀升,我真有点慌了,虽然药备了不少,但还是心里挺忧虑。
          7月4日,间隔了三个月,在我的再三催促下老妈去医院了。肺CT显示较前进展,肿瘤截面5.9cm*5.5cm,两肺伴多发转移瘤。脑核磁显示原有转移灶大小约1.6*14*1.1cm,并新增一处于右颞叶的转移灶,大小0.9cm。cea 55.29 上升了12.81%,白细胞3980,虽然cea又一次的上升了,但好在上升的不多,这期间妈妈除了忍受腰骨折的病痛,还要忍受靶向药的副作用,这也是常人无法想像的,目前状态恢复得还不错,能走能自理,但站久了腰还是会痛。期间4月13日到5月19日 299804 45mg/天;5月20日至今凡德他尼280mg/天。
         8月10日,吃了一个月的150mg9291之后,妈妈去医院检查,cea31.12,终于止住了上涨的势头,较上月下降了43.71%。这样的结果我们全家都很开心,再一次感恩论坛大家庭,在此特别感谢云妈,及时建议换上150mg 9291。
         9月14日,又是一个月的150mg 9291,成绩依然不错,cea25.26,较上月下降18.83%。白细胞4.33,达到了前所未有的高点,妈妈说这个月身体状况还不错,每天能吃能睡还能帮我接送孩子。增强脑核磁显示:右枕叶、右颞叶和左额叶多发脑转信号,最大右枕叶处1.6*1.4*1.1cm,较7月初的检查结果又新增了一个转移灶,这脑转真的是太凶险了,稍有不慎就迅速发展,所幸目前没有明显的脑转症状,继续9291,且行且珍惜吧。
      10月19日,再次吃了一个月的150mg 9291,cea 24.41,较上月下降3.37%。白细胞3.62,检查结果还是让人心安的,稳中有降。这个月妈妈说,除了有点手足综合症和心脏不舒服外,其他感觉还不错,感恩生活。
      12月7日,继续吃了一个月的150mg9291,又尝试吃了半个月的100mg9291加阿西5mg*2,复查cea19.37,较上月下降了20.65%。白细胞4.26,这样的结果挺不错的,近期的副作用也不太大,一家人近期内可以暂时心安点了。

2018年1月25日,历时一个半月,在家人的催促下,老妈又进行了一次"年前考试"。这次在服用了半个月的凡德+9291后,又服用了约一个月的299804,检查结果真不错呢!cea18.91,较2017年12月7日又下降了2.37%,降辐不大基本稳定。白细胞4.81,其他血项也还不错。老妈的状态也还好,除了手足综合症,和鼻腔有时会出点血外无他,心脏一直吃Q10,也还好,我常宽慰她说“即使不是吃药,到了这个年纪,心脏也不会像以前一样好,各器官都会走下坡路的。”老妈的心态还算不错,到现在已经走过了五年半了,真的不容易,感恩生活,2018年,各位癌友一起加油!
            3月28日,复查结果:cea22.34,上升18.14%,这个值我们全家还是接受的,涨幅毕竟不大,基本算是稳定。白细胞3.72,也还不错。这期间老妈间断服用9291(100mg)+280(200mg)大约50天,接下来服用印易。虽然大家都说280的没有不适感,但妈妈吃280甲沟炎,脚出血厉害,致使不能正常走路,不耐受时偶尔自行停药两天。这样的结果也算很好了。
            5月23日,复查结果:cea42.96,上升了92.3%,涨幅真的挺高,看来易瑞沙还是耐药了,为了贪图一时的舒服,让妈妈吃了两个月的易瑞沙,果断换药吧!白细胞的检查结果还是不错4.32,其他血项也都正常,唉,耐药耐药,换药换药。
            6月14日,检查结果:cea38.66,下降了10.01%,吃了20天299804联9291,效果还不错。白细胞3.34,其他血项还不错。下步准备上阿西看看,妈妈每次吃阿西效果都还不错。
            6月21日,脑核磁结果显示:右枕叶、右颞叶、左额叶病灶均较前稍缩小,最大者大小约1.5*1.3*0.9,还好还好。肺部CT平扫结果与之前相仿,右肺上叶前段不规则高密度影较前缩小,两肺多发转移瘤较前密度减低,右肺门及纵隔多发淋巴结肿大,同前相仿。
         8月2日,检查结果:cea 34.88,下降了9.78%,吃了14天阿西5mg*2/天,32天9291150mg/天 。白细胞3.49 ,其他血项正常。下一步准备继续吃9291,打压一下cea ,希望维持在20左右。
         10月9日,检查结果:cea 42.35 上升了21.42% ,其间服用了一个半月的9291150mg/天,24天29980442mg/天。血常规一切正常,连妈妈一贯偏低的白细胞本月达到前所未见的5.11,虽说cea走高,但妈妈整体状态还好,就是之前腰骨折处劳累后还是会疼,以为是骨转,妈妈做了ECT,问了骨科大咖刀版,骨折恢复的可能性大,我悬的心又放下点。自10月9日起服用阿西,保佑。
         
2018年11月—2019年7月因我女儿来到内蒙就读初中,妈妈的检查变得不太规律,一来是因为我又要上班又要辅导女儿的学习,有点力不从心;二来是妈妈一直是排斥拒绝去医院,加之妈妈的医保还在老家,因此,这一年来的治疗基本没有什么章法,cea还开始走高,女儿一放暑假我们全家立刻开车回到老家,安排妈妈住院检查,并准备进行一个疗程的培美曲塞加顺铂的化疗。其间妈妈腰疼的厉害,我真怕是发生骨转,一系列检查下来,原来是腰椎增生严重。cea102.5,脑部的转移灶基本稳定。7月23日正式开始化疗,一系列的副作用自是不在话下,但靶向药基本上也是吃到山穷水尽了,用培美全面清扫一下,并间隔一下,一方面希望能把cea降下来一些,另一方面希望能让之前的靶向药复敏。

2019年9月,出院时医院以不是两个疗程不能评估为由,并没有再给验cea,加之妈妈承受化疗副作用疲惫不堪,也只好就此做罢。随着女儿的开学,全家人再次赶回内蒙。9月16日,看到妈妈状态有所恢复,食欲体力等均有所提高,带妈妈去医院验了cea,66.83,比7月化疗前下降了34.8%,如此看来化疗是有效的。
      
2019年12月,尝试让妈妈服用299804一个月后,看到妈妈状态不如之前,去医院验cea186.6,达到了前所未有的高峰,心里慌慌的。关键妈妈每天食欲不佳,每顿饭只吃一点点,整个人都消瘦了,又换回了9291170mg/天,但愿能把cea降下来一些。经历了快七年半的治疗,心里一直知道终有一天,所有的药都会失效,但还是有太多的不甘、不舍,希望那一天来的晚一点再晚一点。
   
2020年1月16日,服用了一个月的9291170mg/天 联18450mg/天,检查cea结果255.2,cea攀到了前所未有的高峰,妈妈和我一起被打到了谷底,怎么办呢?看来9291真的威力不再了,接下来吃什么药?
   
            很久没上论坛了,因为2020年真的让我太手足无措、焦头烂额了,妈妈在经历了一系列的苦难之后,终于8月29日撒手离去。整整八年的抗癌之战,最终还是以我的失败而告终。快两个月了,我一直走不出来,一直深陷自责之中,如果我能再找到一种能留住妈妈的药那该多好!每天一闭眼都是妈妈在世的样子,她那爽朗的笑声在耳边久久不能散去,还有她最后缠绵病塌的样子,是我心中永远挥之不去的痛!一想到从此妈妈就和我阴阳两隔,心就会无比的痛,再多的知心话也不能和您诉说了,我亲爱的妈妈,我们只能来世再见了!

时间                      cea                     幅度                  治疗
2012年8月16日         88                                             确诊肺癌
2012年8月29日         66                                             发现脑转
2012年10月22日         2.15                                       两次培美+顺铂后
2012年11月19日      61.86                                        第三次培美后
2012年12月24日      75                   +21%                吉西他滨后
2013年1月29日         24.15                -68%               印易一个月
2013年3月1日          11.33               -53%               印易二个月
2013年4月2日         7.88                  -30%               印易三个月
2013年5月3日         9.29                  +18%               阿西一个月
2013年6月4日         9.69                  +4%               YL特(150mg)一个月
2013年7月3日         8.99                   -7%                  YL特(164mg)一个月
2013年8月9日         10.37                  +15.4%            YL特(170-180mg)一个月
2013年9月5日          9.51                  -8.3%               YL特(180-190mg)半月,印特半月
2013年9月30日      7.41                 -22.1%             299804 (45mg)一个月
2013年11月7日      7.48                +1%                  299804(40mg)一个月
2013年12月12日   6.45   -13.77%            凡德他尼(300mg)10天,(260mg)20天。
2014年1月10日    6.8   +5.43%   易瑞沙(250mg)一个月。
2014年2月18日          7.99                +17.5%            易瑞沙(250mg)一个月。
2014年3月21日   10.72   +34.17%   易瑞沙(250mg)一个月。
2014年4月22日   9.64     -10.07%    印易(375mg)半个月,2992(50mg)半个月。
2014年5月23日   10.64   +10.37%   2992(40mg)一个月。
2014年6月26日   14.74   +38.53%     2992(40mg)18天,299804(50mg)12天
2014年8月21日            17.67            +19.88 %          凡德他尼300mg*10天,280mg*40天。
2014年9月30日            15.56            -11.94%            凡德290mg*15天,阿西7mg*15天。
2014年11月6日         10.01               -35.67%            9291 40mg/天*30天。
2014年12月5日         11.89            +18.78%            9291 40mg/天*30天。
2015年1月23日         13.94            +17.24%            9291 50mg/天*50天。
2015年3月13日      21.06               +51.08%            9291 50mg/gd *36天,凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天 吃半月。
2015年4月28日         18.76            -12.26%             按 凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天吃法,吃了一个半月。
2015年6月10日         27.17            +44.83%            凡德300mg/天*3+299804 40mg*1天吃法,加阿西5mg*2/天。
2015年7月9日            18.58             -31.62%         阿西5mg*2/天吃了6天,停药2天,印特21天的结果。
2015年8月27日          24.6                +32.4%            印特——非正版特——赠特。
2015年9月30日         26.78               +8.86%             赠特26天,80445mg*7天。
2015年11月5日         34.14               +27.48%         29980445mg 40mg 交替吃,35天。
2015年12月10日       36.97               +8.29%            凡德300mg/天 吃了一个月。
2016年1月21日         20.46            -44.66%         阿西5mg*2/天 吃了22天;从1月15日开始吃9291 80mg/天 6天。
2016年3月17日         9.94                -51.42%         吃9291 80mg/天 40天,印特和9291 隔日轮换16天(特8天,92 8天)。
2016年5月12日         11.17               +12.37%         9291、印特轮换,基本是两天92,轮一天特。
2016年7月22日         20.4               +82.63%         29980440mg/天吃一个月,阿西5mg/天*2 吃20天,阿西副作用大时偶尔吃一天特。
2016年11月8日         28.19               +38.19%         印易-阿西轮换吃三个半月,低剂量,妈妈日子过得挺舒服。   
2017年4月6日         49.02               +73.89%         804-阿西轮换吃了两个半月,低剂量,9291 80mg/天服用两个半月。
2017年7月5日         55.29               +12.79%         804 45mg/天*37天;5月20日至今凡德他尼280mg/天。
2017年8月10日         31.12            -43.71%         9291 150mg/天*36天。
2017年9月14日         25.26            -18.83%         9291 150mg/天*35天。
2017年10月19日       24.41            -3.37%             9291 150mg/天*35天。
2017年12月7日         19.37               -20.65%          9291 150mg/天*36天9291 100mg加阿西5mg*2*13天。
2018年1月25日         18.91                -2.37%         9291100mg/天+凡德260mg/天*15天。299804    45mg/天*30天。
2018年3月28日          22.34                +18.14%         9291 100mg/天+280 200mg/天 约50天。印易10天。
2018年5月23日         42.96               +92.3%         印易两个月。
2018年6月14日         38.66                -10.01%         29980442mg/天+9291100mg/天,21天。下步阿西5mg*2/天
2018年8月2日         34.88               -9.78%         阿西5mg*2/天   14天,9291150mg/天32天。下步继续9291150mg/天。
2018年10月9日         42.35                  +21.42%      9291 150mg/天*45天,29980442mg/天*24天,自10月9日阿西5mg*2/天。
2019年2月22日         64.09               +51.33%       10.9-10.23 阿西10mg/天;10.24-11.25 9291170mg/天;11.26-2019.1.319291150mg/天;2.1-2.2229980445mg/天。
2019年3月28日         85.56               +33.5%         2.23-3.629980445mg/天;3.9-3.30阿西10mg/天。
2019年4月30日         104.2               +21.79%       4.1-5.49291100mg、200mg隔天轮换。
2019年5月30日         93.14               -10.61%      5.5-6.29291165mg/天;6.3-6.309291170mg/天;7.1-7.229291170mg、18450mg隔天轮换。
2019年7月20日         102.5               +10.05%       7月23日开始进口培美曲塞+顺铂化疗一次,化完疗医院未评估。
2019年9月16日          66.83                -34.8%          化疗后一个月开始(8.23-10.20)9291   170mg、18450mg隔天轮换。
2019年12月17日       186.6               +179.22%   10.21-11.2429980445mg/天;11.25-12.179291   170mg/天 。
2020年1月16日          255.2                +36.76%       12.18-1.15   9291   170mg联18450mg。
2020年1月18日—1月31日                                       服用阿西替尼7mg*2+9291170mg/天
2020年2月1日—2月22日                                       服用9291170mg +2611330mg(4天)、60mg(4天)、90mg(14天)
2020年2月23日—3月21日                                       服用乐伐替尼16mg/天
2020年3月22日—4月4日                                       服用9291170mg+280200mg*2/天
2020年4月5日—4月22日                                       服用9291170mg
2020年4月23日—5月1日                                       培美曲塞+贝伐 化疗一疗程,其间打了唑唻磷酸
2020年5月16日—5月26日                                       服用阿西替尼7mg*2
2020年5月27日—6月9日                                       因妈妈5月27日在家中摔了一跤,导致左臂骨折,当天住院进行了手术,因此不得不中断了所有抗癌治疗
2020年6月10日—8月15日                                       妈妈在家中休养,只能用3759做最后一博,但妈妈的情况仍然是每况愈下
2020年8月16日—8月29日                                       妈妈入院治疗,因连续半个月不能顺利进食,体重下降严重,进行了一系列的营养补充治疗;经检查发现消化道有出血,又进行了下 胃管抽血;后又发现胸水,又抽胸水;然后妈妈的状况就很不稳定,心率、血氧、血压指标都不稳定,在8月23日医生告知,出现了DIC,说人肯定是不行了,让家属做好心理准备。最终,妈妈在昏睡中走完了她的最后一程,医生说她不会有痛苦,我感觉她是真的累了,好吧!天堂再没有病痛!八年的抗癌,最终落下了帷幕......


seacat 发表于 2012-12-24 16:51:47

免疫组化验EGFR、HER2、VEGF、C-MET才能确定靶向药如何用。
放疗暂时没必要做

妈妈挺住 发表于 2012-12-24 19:45:07

seacat 发表于 2012-12-24 16:51 static/image/common/back.gif
免疫组化验EGFR、HER2、VEGF、C-MET才能确定靶向药如何用。
放疗暂时没必要做

谢谢,但我们这里貌似不能做,当时第一家医院只给做了egfr,是阴性的。我们想拿蜡块去别处做,但医院不给。

走在异乡 发表于 2012-12-24 23:11:46

基因阴性的也有很多靶向有效的例子,已经四次化疗了,再化身体就受伤严重了,靶向药值得一试

seacat 发表于 2012-12-25 00:19:31

妈妈挺住 发表于 2012-12-24 19:45 static/image/common/back.gif
谢谢,但我们这里貌似不能做,当时第一家医院只给做了egfr,是阴性的。我们想拿蜡块去别处做,但医院不给 ...

医院怎么会不给,那玩意你们也有份的。
那医院也可以做HER2、VEGF、C-MET的

妈妈挺住 发表于 2012-12-25 08:50:29

走在异乡 发表于 2012-12-24 23:11 static/image/common/back.gif
基因阴性的也有很多靶向有效的例子,已经四次化疗了,再化身体就受伤严重了,靶向药值得一试

盲试的话怕耽误时间,又怕病情进展,纠结。

妈妈挺住 发表于 2012-12-25 09:44:34

seacat 发表于 2012-12-25 00:19 static/image/common/back.gif
医院怎么会不给,那玩意你们也有份的。
那医院也可以做HER2、VEGF、C-MET的

SeaCat 请教一下,如果做免疫组化验,用以前的蜡块好还是重新取的准确?之前的是在锁骨处取的病理,但那时还没有化疗,现在已进行了四次化疗。谢谢!

seacat 发表于 2012-12-25 09:46:56

妈妈挺住 发表于 2012-12-25 09:44 static/image/common/back.gif
SeaCat 请教一下,如果做免疫组化验,用以前的蜡块好还是重新取的准确?之前的是在锁骨处取的病理,但那时 ...

如果能重新取当然更准确,不能用以前的也行,也就是个参考。

平安! 发表于 2012-12-25 11:04:16

快上易瑞沙吧,已经四次化疗,化不得了!
女性、不吸烟、腺癌易瑞沙盲吃有效率都较大的。

妈妈挺住 发表于 2012-12-25 21:12:57

平安! 发表于 2012-12-25 11:04 static/image/common/back.gif
快上易瑞沙吧,已经四次化疗,化不得了!
女性、不吸烟、腺癌易瑞沙盲吃有效率都较大的。

谢谢!平安大夫,今天cea的结果出来了,较上次化疗前又有上升,已经达到70,可以说化疗没有太大意义了。和主任交换了一下,给出以下建议
1、回家盲试易瑞沙两个月
2、一边服易,一边进行放疗
3、待身体恢复,行单药多西他塞
4、待身体恢复,行多西加恩度。
我个人准备选择方案一,不知妥否?还有没有更好的方案?
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