LXM780524 发表于 2020-1-26 12:52:45

大过年的，求助！

爸爸肺腺，19突变脑膜转吃特14个月，脑膜进展，12月29日盲吃92从100毫克到孟版白盒2片前后11天，无效。后92联804共16天效果仍不好，基因测血13个基因无突变，该咋办？吃饭就吃两三个饺子，头痛，头憋闷，病友们帮我拿个主意吧，我也几近崩溃！

ymh999 发表于 2020-1-26 17:39:07

这方法可多了，鉴于目前去医院麻烦，在家里可以脉冲试试，单3759，或者804联184。头疼厉害甘露醇或者甘油果糖先缓解，当然贝伐更好。身边有能鞘注的医院，鞘注也行

LXM780524 发表于 2020-1-26 18:51:59

在山西. 目前没有能鞘注的，您意见是先试3759？

地狱先生 发表于 2020-1-26 22:53:36

本帖最后由 地狱先生 于 2020-1-26 22:54 编辑

鞘注进口版本培美曲塞。。。其他暂时来说没有太好方法

还有一种可能，脑膜部分基因突变是met扩增引起的，可以联合一下184 60mg试一下。

古越壶 发表于 2020-1-27 21:59:40

脑膜转可直接检测脑脊液。我家全基因血检无突变，测脑脊液有突变食9291到现在5个月了。

碟子1 发表于 2020-1-28 02:26:28

92+184试试

LXM780524 发表于 2020-1-29 21:15:49

谢谢，已吃92，100联184，45，试多久就能判断效果？

LXM780524 发表于 2020-1-30 20:24:52

病友们，你们还有好的建议吗？

江湖 发表于 2020-1-31 18:43:06

特耐药的肺部CT报告发来。可能184+特有效。

睡不着小朋友 发表于 2020-1-31 20:29:48

我家也是脑转脑膜转了，目前吃东西吃不下，呕吐，喝水都费劲，药都吃不下，也不知道怎么办了。
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