法尔考外公加油 发表于 2019-11-13 22:31:11

2019.10.10还在坐月子的我开始了和爸爸并肩作战的抗癌之路。祝福我们所有人

本帖最后由 法尔考外公加油 于 2019-11-13 22:37 编辑

   爸爸年龄:55   
   抽烟史:无
确诊时间:2019年10月            
确诊分期:肺腺癌三期B         
肺部手术:右肺下叶切除

转移部位:淋巴

基因突变:EGFR 21

其他疾病:高血压

治疗经过:9月按肺炎治疗了半个月,10月21日下午于武汉同济进行手术,手术前医生觉得情况还好,预备胸腔镜切除右肺下叶,术中转开胸。关于手术,知道的情况就是:还没开始手术时,爸爸自己无意识的把小管子弄掉,但医生说不影响。中间有血管破裂,进行了输血。手术很成功,淋巴进行了清扫,肉眼所见病灶清理干净。当时带着宝宝陪爸爸手术,心里还稍微松了口气,没想到术后病理报告是肺腺癌三期B,有淋巴转移,中晚期。医生说没有想到,预后会比较差,唉。

       现在爸爸炎症还比较重,每天都有咳嗽,在打抗生素。过几天准备再去武汉接受下一步治疗。术后化疗一般是常规措施,但我一怕化疗无效,二怕不耐受。直接上靶向,又怕耐药期太短。另外,术前术后都没有检测CEA(那时什么都不懂,完全听医生的),不知道如何看效果?
      
      想多学习靶向药轮换等知识,但因为带娃总是心有余而力不足……

      求站内各位大神指导下步治疗方案,是先化疗还是直接靶向,我爸爸这种情况后续适合靶向轮换么?另外,爸爸术后好像咳嗽更严重了,一直在消炎,今天没有打针,不见好转。正胸间吞咽的时候总有异物感,医生也说不出什么原因。其他体感尚可,精神状态不错。
      请前辈指教,万分感激!
      祝福大家。

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      术后病理报告、组织基因检测报告(部分)等见附图。(帖子发不出,随后更新)

      

   

      附图1、2:CT报告
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图3、4:病理报告
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图5、6:病情记录
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图7、8:基因检测报告
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图9、10:相关报告单(目前只有这些)
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http://oss.yuaigongwu.com/pic/20191113/15736553268597_888.jpg
另附第一天找到论坛时心急如焚写的帖子(可忽略),当时没发出去。现在看,当时的情况可能还是最好的了。所以真的是要珍惜当下。还是发出来,立贴为证,鞭策自己要加油,不放弃。
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夏日凉茶 发表于 2019-11-14 01:21:28

我爸是在我生之前做的体检,之前啥都不懂,知道厉害之后,半个月子哭着过来的,理解你的感受,虽然不容易,你要坚强一点!

姚健 发表于 2019-11-14 07:28:19

2019年了,不要考虑靶向轮换了,现在不是那个靶向药匮乏的年代了……

你父亲的情况不是很好,低分化且ki67有70%+,egfr21突变、egfr和erbb2扩增,还有一个her2突变,情况比较复杂,好消息是做了手术,癌负荷大大降低,我个人觉得可以先从阿法替尼开始吃起,看看效果。

诚子800 发表于 2019-11-14 20:18:41

我家情况和楼主类似,我妈妈是在我孕期确诊的,刚确诊我也天天哭,慢慢才面对的。8月份开始化疗,前三次化疗副作用在第十天都能完全缓解,第四次增加了贝伐,正赶上我生那几天口腔和血压的副作用最严重,直到现在五化都结束半个月了,还没完全恢复,准备盲试易瑞沙了(之前气管镜取的组织不够,血液基因检测全阴才先做化疗的)。楼主加油

Fiona317 发表于 2019-11-14 21:02:47

诚子800 发表于 2019-11-14 20:18
我家情况和楼主类似,我妈妈是在我孕期确诊的,刚确诊我也天天哭,慢慢才面对的。8月份开始化疗,前三次化疗副作用在第十天都能完全缓解,第四次增加了贝伐,正赶上我生那几天口腔和血压的副作用最严重,直到现在五化都结束半个月了,还没完全恢复,准备盲试易瑞沙了(之前气管镜取的组织不够,血液基因检测全阴才先做化疗的)。楼主加油

没有想着尝试免疫治疗吗

liu288 发表于 2019-11-14 21:25:43

父亲肺癌晚期去世了余药便宜 正版奥西替尼剩余2板20片蛋白粉2桶蜜炼川贝枇杷膏一盒需要可以联系,15939880103 同微信http://oss.yuaigongwu.com/pic/20191114/157373793370165777.jpghttp://oss.yuaigongwu.com/pic/20191114/1573737934380997618.jpg

xing1985 发表于 2019-11-14 22:36:27

楼主加油,情况类似,我爸是我在做小月子时候确诊的,我坐小月子的情况瞒着我爸妈一直到现在他们都不知道,他们当时也瞒着我,我一再逼问下才说的,那半个月基本我也是以泪洗面,然后没坐满小月子就跑前跑后去医院。到下个月就一年时间了,我爸目前状况稳定,要相信现在的医学,多多学习武装自己,打铁还需自身硬!一起共勉!

法尔考外公加油 发表于 2019-11-15 03:35:47

夏日凉茶 发表于 2019-11-14 01:21
我爸是在我生之前做的体检,之前啥都不懂,知道厉害之后,半个月子哭着过来的,理解你的感受,虽然不容易,你要坚强一点!

嗯嗯,体检能查出来真是万幸了。祝福我们的爸爸

法尔考外公加油 发表于 2019-11-15 04:06:36

姚健 发表于 2019-11-14 07:28
2019年了,不要考虑靶向轮换了,现在不是那个靶向药匮乏的年代了……

你父亲的情况不是很好,低分化且ki67有70%+,egfr21突变、egfr和erbb2扩增,还有一个her2突变,情况比较复杂,好消息是做了手术,癌负荷大大降低,我个人觉得可以先从阿法替尼开始吃起,看看效果。

感谢感谢。请问您倾向于先化疗再靶向还是直接靶向呢?虽然现在靶向药多了很多,但还是只有三代,还没开始就担心耐药了。唉,有点缩手缩脚

法尔考外公加油 发表于 2019-11-15 04:08:46

诚子800 发表于 2019-11-14 20:18
我家情况和楼主类似,我妈妈是在我孕期确诊的,刚确诊我也天天哭,慢慢才面对的。8月份开始化疗,前三次化疗副作用在第十天都能完全缓解,第四次增加了贝伐,正赶上我生那几天口腔和血压的副作用最严重,直到现在五化都结束半个月了,还没完全恢复,准备盲试易瑞沙了(之前气管镜取的组织不够,血液基因检测全阴才先做化疗的)。楼主加油

太不容易了。生孩子本就不易,还要承受这种精神上的折磨……抱抱你。祝阿姨盲试成功,越来越好
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