世岚 发表于 2018-10-5 02:55:31

EGFR20ins服用2992两个月耐药,后续的路在何方?请大家帮忙指点

本帖最后由 世岚 于 2018-10-13 15:56 编辑

妈妈治疗经历

一、病人基本情况:
      性别:女                   年龄: 61                     身高: 150cm                   体重:41KG                     抽烟史:无

      确诊时间:2018.02.12                                 确诊分期:肺腺癌3期                              
      
      肺部手术:无

       转移部位:双肺、纵膈淋巴、右锁骨淋巴

       基因突变:EGFR第20外显子插入,突变丰度21.9%,突变类型c2303_2311dupGCGTGGACA p.S768_D770dup;RET突变(非融合),突变丰度10.8%,突变基因c.681G>Ap.W227*

       其他疾病:慢性胃炎



二、治疗经过:

[*] 2018年2月12日,因咳痰带血住院检查,增强CT显示右肺上叶肺门上区块状阴影,病灶3.2cm*2.7cm,纵膈和双肺转移,CEA:262。医生建议穿刺后做免疫组化和基因检测。父亲因以前的固有认知(爷爷肺癌化疗后去世),因此排斥西医治疗手段,认为穿刺会导致加速扩散,后续治疗方案只有化疗,且因为马上过年便办理出院手续。
[*] 2018年3月因持续咳嗽拍胸片,按照传染病科的医生诊断,开了肺结核的方法服用结核药一周多,副作用非常大,又吐又泄肠胃难受基本卧床,于是停药大约10天后恢复正常。
[*]2018年4月10日,因持续咳嗽,感觉胸闷气喘,去医院拍CT病灶增大至3.2cm*3.0cm,心包中量积液。
[*]2018年2月至5月期间,断断续续的服用医院中医科开的中药、及父亲朋友介绍的抗癌药。
[*]2018年5月9日,因泌尿感染,胸闷气喘等问题,于市医院泌尿科泌尿科,治疗后转入呼吸科治疗。
[*]2018年5月12日,转入呼吸科继续治疗,住院期间经过胸腔、上腹部和颅脑CT、血常规、超声波、肿瘤标志物、肝功等检查。超声检查:心包大量积液(心尖区约2cm),胸腔积液 (右侧胸腔游离液性区约4cm),心包积液引流导出血性胸水。右肺主病灶4.5cm*3.7cm,左肝内叶低密度灶(直径0.7cm),CEA>1000。
[*]2018年5月24日,于呼吸科内做气管镜手术,免疫组化确认为低分化肺腺癌3期,结果CK8/18+,CK7+,CD99灶+,CD56-,Syn-,EGFR+,KI-67约80%+(上皮样癌细胞NapsinA+,TTF-1+;梭形癌细胞CK5/6+,P63灶+,P40灶),按照主治医生提供的联系方式,将病理切片交由南京先声医学做基因检测。
[*]2018年6月8日,基因检测为16个常规基因检测,检查报告提示共2个基因突变。EGFR第20外显子插入,突变丰度21.9%,突变类型c2303_2311dupGCGTGGACA p.S768_D770dup;RET突变(非融合),突变丰度10.8%,突变基因c.681G>Ap.W227* 。检测报告提示无可能获益的药物,临床中的靶向药物AUY-922和波奇替尼,其他推荐项目为PD-1/PD-L1或抗血管生成药物。
[*]2018年7月2日,CT复查肺部主病灶7.2cm*6.9cm,心包积液,右侧胸腔少量低密度积液。
[*] 2018年7月4日,综合主治医生、病友群群主、共舞版主等人建议,开始盲试靶向药2992阿法替尼,YL60mg(相当于正版40mg)剂量,服用一周后咳嗽明显减少、甚至无咳嗽,上楼梯走远路不气喘,体感确认有效继续服用。
[*]2018年7月28日,因25日开始偶有咳嗽且日渐增多,复查CT显示阿法替尼有效,肺部主病灶2.6cm*2.5cm,心包积液减少,胸腔积液明显吸收。
[*]2018年8月28日,复查肺部主病灶略微增,2.8cm*2.5cm,心包积液不变,胸腔未见明显积液,CEA:789,CA125指标128,CA153指标35.48,CA199指标7.81。
[*]2018年9月14日,因脖子、肩膀酸痛且日渐严重,于市医院骨科门诊,做颈部核磁共振检查,医生说是颈椎病导致酸痛,右侧锁骨淋巴结肿大。
[*]2018年9月28日,复查显示2992阿法替尼耐药,肺部主病灶明显增大,5.6cm*5.2cm,心包积液不变,胸腔未见明显积液,右侧锁骨上淋巴结肿大3.5cm*2.9cm。肿瘤指标:CEA 514,CA125指标103,CA153指标48.76,CA199指标7.08。


三、治疗方案
       因母亲基因检测的突变类型,为罕见突变或者临床意义不明确的突变,所以NCCN指南上面的无治疗标准流程,且检测报告提示的适合药物均为临床试验药物。母亲目前现状是肩膀、颈部酸痛、右手小臂经常会酥麻行动不便,右眼皮浮肿,经常性觉得疲乏犯困,夜间因肩膀、脖子酸痛,颈部筋拉着等原因无法长时间躺下,频繁躺下后坐起,睡眠质量较差。
       基于之前在与癌共舞论坛中及相关群、公众号及群友等处学习到的知识,暂时想到可选择的几个方向,请各位版主和病友能够指点一二,多多提供宝贵意见。如有更多好方案,还请大家能够给与补充,我先在此谢过了!



[*]2992加量:目前服用的剂量为40mg,每日服用量调整至50mg,60mg 。
[*]2992+184:目前单药服用2992,因基因报告中有RET靶点(非融合突变,有效性未知),考虑联合184,针对RET靶点进行肿瘤抑制。
[*]9291奥西替尼:部分20插入的病友反馈服用92有效,且有报道称92可针对罕见突变。
[*]AUY-922:国外临床2期,无参与渠道。
[*]781波奇替尼:国外临床2期,无参与渠道,但有YL药粉的购买渠道,需自行灌装胶囊。波奇替尼针对20插入等罕见突变有效,但因临床试验中,且根据部分正在服用的群友反馈,副作用中2/3级反应较频繁且种类繁多(腹泻、呕吐、皮疹、口腔溃疡、)。且目前部分在服用的群友说,波奇可能会导致部分化疗方案失效,因此仅考虑作为备选方案。
[*]299804达克替尼:达克替尼和阿法替尼都有EGFR靶点,可能针对20突变有一定效果,盲试药物疗效。
[*]化疗:培美+铂类(+贝伐),因家母生病一直以来心理承受能力也不高,此次生病没告知具体病因,如果化疗副作用(掉头发等)较大且容易让人猜测,且生病至今身体素质较差,体重下降严重,化疗仅作为较后考虑的治疗手段。
[*]PD1/PDL1:未做表达检测,且费用巨大,无经济基础支撑。
[*]特罗凯/易瑞沙:服用2992一个月后,看到部分病友EGFR20插入服用易瑞沙或者特罗凯有效的。


四、疑虑

以下疑问为针对第三大点中的各治疗方向的细节问题,烦请各位版主和战友帮忙解答,谢谢。
[*]2992耐药明显,虽然CT检测结果CEA等肿标降低,但是CT肿瘤增大明显,增大剂量是否有意义?
[*]2992如需增大剂量的话,多大剂量差为一档,且增加的最大剂量不能超过多少?
[*]2992+184,2992已经耐药的情况下,增加184作为联药,是否会起效?
[*]2992+184,目前2992为上午10点服用,184服用的话需要间隔多长时间,联药服用的剂量(YL药剂量)是多少?
[*]2992耐药的情况下,是否还有服用一代药易瑞沙和特罗凯的可能性?
[*]299804与2992同属于二代药,且都具备EGFR的靶点,在2992耐药的情况下,是否有可能起效?
部分

梁美娜 发表于 2018-10-5 10:29:55

楼主你好我想问一下2992毒副作用大吗?

康来 发表于 2018-10-5 10:42:27

可以试一试9291+804.    9291 80MGly804 30MGly。
次一级的考虑是9291   100MG 加184 20至30MG
如以上两者不理想,波齐可以考虑。
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另外想问一下:目前部分在服用的群友说,波奇可能会导致部分化疗方案失效.这里说的部份化疗方案具体是指哪些化疗方案?

世岚 发表于 2018-10-5 12:37:31

梁美娜 发表于 2018-10-05 10:29
楼主你好我想问一下2992毒副作用大吗?

副作用挺大的,主要是腹泻,皮疹,甲沟炎,胃口不好。皮疹腹泻是一开始就有的,特别是服药一周后,腹泻和皮疹特别厉害,甲沟炎是差不多2个月开始出现的。

世岚 发表于 2018-10-5 12:43:17

康来 发表于 2018-10-05 10:42
可以试一试9291+804.    9291 80MGly  804 30MGly。
次一级的考虑是9291   100MG 加184 20至30MG
如以上两者不理想,波齐可以考虑。
--------------------
另外想问一下:目前部分在服用的群友说,波奇可能会导致部分化疗方案失效.  这里说的部份化疗方案具体是指哪些化疗方案?

朋友,请问您家病人也是EGFR的20插入突变吗?家里目前只有孟白9,184是50mg(卖家说相当于正版40mg),印易,印特,2992YL60mg(正版40mg)。您说的药剂量都是非正版的剂量吧?

妈妈你请加油 发表于 2018-10-5 13:51:15

加油 我妈是20ins 和 T790M 现在在用9291第二天 骨转疼痛明显减轻了

世岚 发表于 2018-10-5 14:10:48

谢谢!请问您母亲的T790是原发性耐药就有的吗?还是吃一代药后出现的。

世岚 发表于 2018-10-5 14:11:29

妈妈你请加油 发表于 2018-10-05 13:51
加油 我妈是20ins 和 T790M 现在在用9291第二天 骨转疼痛明显减轻了

谢谢!请问您母亲的T790是原发性耐药就有的吗?还是吃一代药后出现的。

妈妈你请加油 发表于 2018-10-5 15:03:45

世岚 发表于 2018-10-05 14:11
谢谢!请问您母亲的T790是原发性耐药就有的吗?还是吃一代药后出现的。

我们是原发的 很郁闷 但是我们医生很有把握这种原发的9291一般一年可以敏感 我还是很担心很快就耐药

世岚 发表于 2018-10-5 19:05:23

妈妈你请加油 发表于 2018-10-05 15:03
我们是原发的 很郁闷 但是我们医生很有把握这种原发的9291一般一年可以敏感 我还是很担心很快就耐药

能够有一年能够敏感的话,还是比较幸运的。至少这一年内的前几个月都可以放下心来,全力的去寻找后续的治疗方案。好不容易有一个稍微合适点的药,结果一个多月就开始缓慢耐药了。20点位几乎没有什么前辈的经验,感觉每一步都是走的心惊胆战的,每天神经都是高度紧绷着。有些人92吃好几年的,相信你母亲肯定也行!http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_027.png趁着生活质量还好,提前想好应急方案吧。
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