一份坚持和努力，表达对亲人的关怀和不舍，多保重https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png
120毫克的泰瑞沙怎么吃 掰一半吞服吗
一路关注你，从小白变大咖！也得到你的帮助。脑膜转我看过鼻饲给药.把药雾化后鼻子吸试试.给药方式不同，效果会不会更好一些。
真棒https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_068.png
地狱先生真的是很尽心的儿子了，几年间学会了那么多！后期真的太难了！我妈确诊脑膜转也半个多月了，我在想试一下双倍伏美，应该是每天一次、一次四粒这样吃吧？应该没有早晚各一次、每次两粒的吃法吧？也不知道对我家有没有用。。
学习了，感谢地狱老师
....非常佩服你了 在自己家人这么辛苦的情况下还能抽出时间来回复很多论坛上病友的问题 真的帮助了很多人 也包括我 我真的没想到你是在这种情况下来回复我们的问题的 希望你以后的日子都能能顺顺利利的
地狱老师是伟大的！
本帖最后由 地狱老师 于 2022-10-4 23:34 编辑
2022年9月6日文章链接，忆五年~我和父亲的抗癌历程http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=111296&extra=
2022年10月3日 脑膜转移2年，2020年10月3日，再我家小区门口开车来我家，刚下车就出现走路跑偏直接摔倒的情况，这个发生前很长时间有脖子强制性反映，轻微头疼等等，看症状基本就是确认脑膜转移。
现在2天卡文+1天人血白蛋白维持着，每天3次蛋白粉或者肠内营养剂，2-3次流食，整体时好时坏。有时候血氧才80多点，这几天坚持左氧氟沙星和阿奇霉素大剂量服用，没办法，天津疫情住院难，不能用头孢类。靶向药物对于脑膜，连续试验了特罗凯脉冲无效，鞘注贝伐单抗20ml+30ml+40ml无效（最后两次都是我自己打的），现在每天3粒阿美替尼+40mg卡博替尼（吃5停2），腿脚也肿了，估计还是血栓问题，每天20mg利伐沙班坚持着，手也肿了，不知道具体原因，也许也是血栓吧。尿袋时不时有血尿，拉肚子是最头疼的事情，有时候一天十几次，没办法只能所有药物都停了，还是会拉，太难了，妈妈很累心。现在老爷子还没有癌痛，没有憋气等症状，这样继续坚持对吗？迷惑~~~
地狱老师 发表于 2022-10-04 23:31
本帖最后由 地狱老师 于 2022-10-4 23:34 编辑
2022年9月6日 文章链接，忆五年~我和父亲的抗癌历程 http://www.yuaigongwu.com/forum. ... d=111296&extra=
2022年10月3日 脑膜转移2年，2020年10月3日，再我家小区门口开车来我家，刚下车就出现走路跑偏直接摔倒的情况，这个发生前很长时间有脖子强制性反映，轻微头疼等等，看症状基本就是确认脑膜转移。
现在2天卡文+1天人血白蛋白维持着，每天3次蛋白粉或者肠内营养剂，2-3次流食，整体时好时坏。有时候血氧才80多点，这几天坚持左氧氟沙星和阿奇霉素大剂量服用，没办法，天津疫情住院难，不能用头孢类。靶向药物对于脑膜，连续试验了特罗凯脉冲无效，鞘注贝伐单抗20ml+30ml+40ml无效（最后两次都是我自己打的），现在每天3粒阿美替尼+40mg卡博替尼（吃5停2），腿脚也肿了，估计还是血栓问题，每天20mg利伐沙班坚持着，手也肿了，不知道具体原因，也许也是血栓吧。尿袋时不时有血尿，拉肚子是最头疼的事情，有时候一天十几次，没办法只能所有药物都停了，还是会拉，太难了，妈妈很累心。现在老爷子还没有癌痛，没有憋气等症状，这样继续坚持对吗？迷惑~~~
请一定坚持啊！