勿忘初心 发表于 2017-3-22 10:30:26

坚强起来,再苦再累都要撑下去,我们的亲人一定会没事的。

aiyindaisy 发表于 2017-3-23 22:01:03

这一个礼拜心情特别不好,工作频繁出错,也对身边的人发脾气。今天尤其在事上,在人际关系上没处理好。原因有二,一是妈妈的病。二是憨叔和陈兄去世。憨叔八年,陈兄五年。每每想到这个。我就急躁,无法安心处理工作。唉

婉婷myy 发表于 2017-3-25 11:09:44

凯美纳的药医生一定是有提成的,我母亲吃凯美纳34天疼痛加剧,没有脑转也没有骨转,cea 没吃药前2.69,吃完药后变成10点多,大夫还说让吃呢!一听说我们要换的特罗凯第一句话就是假药多,你敢保证你买的是真药吗?说什么吃特罗凯得吃罗氏的,一个月1.1万。我们一家三口的收入加起来还不到6000块,怎么吃,吃凯美纳都要6300,这药还不纳入医保,完全自己出钱买,还说10个月后赠药,估计吃10个月等赠药了也该耐药了!我就弄不明白,贴吧里这么多病人都是吃印版的靶向药,大家吃的都是假药吗?吃凯美纳真药的也没都好太多吧,为什么把钱砸这上,本来就是普通百姓,得了癌症,基本都是倾家荡产,唉,现在开始,不会再全信医生的话了,我就换印版的药吃,省下的钱买9291等别的靶向药!

愿生活如你意 发表于 2017-3-25 11:15:00

我的梦想 发表于 2017-3-25 11:28:34

aiyindaisy 发表于 2017-3-25 13:50:39

婉婷myy 发表于 2017-3-25 11:09
凯美纳的药医生一定是有提成的,我母亲吃凯美纳34天疼痛加剧,没有脑转也没有骨转,cea 没吃药前2.69,吃完 ...

凯美纳在医保,你仔细看看我发的,凯美纳和易瑞沙都在医保。我最后吃的易瑞沙,医保下来自己承担三百多。

aiyindaisy 发表于 2017-3-25 14:37:17

妈妈吃凯美纳加易瑞沙快1个月了,目前反应还不错。父亲陪着她在山里住着,他俩每天在大山里过着隐士般的生活,通过微信和我沟通,有好友相约还出去晃晃,下个礼拜,我安排她复查,不知道结果如何,但是,希望母亲平安。

上午带着孩子、婆婆和老公去摘草莓,午饭后就到单位加班,实话说,我最近工作是一塌糊涂,我自己也是一塌糊涂。每天过的浑浑噩噩。每天都上论坛,看别人,看信息,看大神。然后结合母亲的情况,再思考,再准备。

真是很怕。很怕。

slsh90 发表于 2017-3-25 15:01:46

你在哪个省,不是所有省都入医保的,安徽和江苏就没有,吃易一个月7000元,我母亲已吃三个月了,我想给换成印版,给我爸骂了,老人只相信医院开的药。
楼主的心情可以理解,我母亲也是也家里顶梁柱,啥事都要操心,贤妻良母型,我刚开始心情和你一样,天天泡论坛找资料,想想就流泪,还是要尽快调整心情,我现在就好很多了。

aiyindaisy 发表于 2017-3-26 18:37:53

slsh90 发表于 2017-3-25 15:01
你在哪个省,不是所有省都入医保的,安徽和江苏就没有,吃易一个月7000元,我母亲已吃三个月了,我想给换成 ...

河南省洛阳市。不应该安徽和江苏都没有啊,你再去问问,应该年初的文件下来的。

aiyindaisy 发表于 2017-3-26 18:42:37

上午爸爸给打了一个电话,说妈妈隐隐约约有疼痛的感觉,而且夜里咳嗽了好几声。说实话,我当时一听,心都是抽的。挂了电话,自己又默默流泪了很久。工作没有做完,周六周日一直在加班。全天精神恍惚,看论坛帖子,开始有信心,越看越没信心,昨天联系了一个孟加拉代沟,加了微信,应该不会有错,价钱也不贵,本来还是挺高兴的,结果今天又获得了这样一个不好消息,让我备受打击。。

路在何方?清清楚楚。怎么办?无从而知
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