爸爸最棒
发表于 2014-4-4 10:51:59
谢谢好梦成真给的建议和治疗心包积液方面的方法,今年1月24日因为是做的普通CT复查,所以也不知道是不是不能象增强CT一样清晰地显示淋巴结节,也怪自己不够细心,我都没认真比对前后的CT报告,如果纵隔肿大的淋巴结真是消失的话结合CEA两次下降达58%说明特罗凯在最初的两个月中还是有效的,只是如阿梁帮我分析的一样,因为肿瘤体积服特1个月后只缩小了57.33%,CEA前两次只降了51.29%,所以我爸目前用特罗凯的效果可能属于比平均效果要弱一些的水平,再加上此次复查CEA指标不降反升,莫非真的是特罗凯要耐药了,真的很无奈啊!
对C-MET的知识不太了解,昨晚恶补了一下,知道了这也是造成靶向用药耐药的原因之一,看来我爸真是有必要检测一下C-MET,找出特罗凯弱效甚至耐药的真正原因,才好对症下药,打算这次看有没有机会做病理免疫组化(如你所述担心纤支镜活检的组织是否够用),如果可以做的话就打算做C-MET,HER-2,VEGF,如果可能的话也测下EGFR。
好梦成真
发表于 2014-4-4 15:55:24
本帖最后由 好梦成真 于 2014-4-4 15:56 编辑
你爸爸骨转,是否打过骨转针
爸爸最棒
发表于 2014-4-4 20:58:01
好梦成真 发表于 2014-4-4 15:55
你爸爸骨转,是否打过骨转针
我爸2013年11月28日增强CT提示:
左侧锁骨上窝,纵隔及左肺门多发淋巴结,转移瘤可能。
右侧第8后肋、第7胸椎片关密影,不除外转移瘤可能性大,建议随诊。
并且在2013年12月27日用特罗凯之前曾经右后肋有压痛感,但服特罗凯后这种症状就没有了,
所以目前应该是无症状的骨转,目前还没有用过骨转针。
爸爸最棒
发表于 2014-4-4 21:44:07
本帖最后由 爸爸最棒 于 2014-4-4 21:45 编辑
搜索免疫组化相关贴子时搜到的,比较认可paul的说法,摘录如下:
heinz666问:那岂不是耐药后再把原始标本拿来做就没意义?比如E靶点获得性耐药,那V靶点A靶点也不需要做了?
paul答:E靶点突变,Alk突变几率基本为零,两者本来是相斥的。V靶点只能做免疫组化,也没有什么意义。耐药后如果药检测,只有重取活体才有意义,检测以前的没有意义了,因为已经耐药,无法指导用药了。
我是这样理解的,因为已经耐药,无法确认是否有T90突变或C-MET扩增,所以除非是重取活检,否则无法正确指导用药。看来爸爸现在已经是第4个月正在特罗凯用药中,再用4个月前的纤支镜活检标本补做免疫组化的意义已经不大;目前主要还是观察爸爸用特的身体反应和用特满4个月后复查CEA和CT再做是否换靶向药或是换成化疗,为爸爸祈祷特罗凯还能有效!
爸爸最棒
发表于 2014-4-4 21:53:41
本帖最后由 爸爸最棒 于 2014-4-4 22:06 编辑
憨豆叔的贴子《论说靶向药》(之二十二)补白:关于新药、T790和MET,(为了方便自己查阅,所以借贴此处,豆叔辛苦了!)
写完(之二十一)的时候,很多新药才刚开始在论坛的人
中试用,我对那些新药很陌生,对它们的理论也很陌生。经
过一段时间观察和学习和试用,现在有点心得,分述如下,
供病友和家属们参考。
1、WZ4002,这是很瞩目的新药,它的目标很专一,就是
打击清扫因长期连续使用易瑞沙或特罗凯而获得的T790。在
使用的人当中,不少人获得非常好的效果,但也有不少人效
果不佳,尤其是那些之前连续使用易和特时间不长的。何故
?因为WZ4002打的就T790,体内的T790多了,就很有效,否
则就效果不理想或没效。
在我观察病例中,凡吃易或特无效的;主动轮换用药的
;吃易或特虽然耐药,但之后曾较多使用过2992的,他们用
WZ4002效果基本不好或完全无效。
原来传说中“吃45天WZ4002后可以重新吃回已经严重耐
药的易和特会重新有效”的诱人之处,在实际应用中基本落
空。
不少人用WZ4002联合易和特而获效,这样用药对于那些
非常容易产生T790的人是个很好的办法,因为他们一吃易或
特马上就产生T790并马上就阻隔易和特的药效,因此一边用
易或特,一边清扫刚刚产生的T790,确定是很明智的办法,
只是成本增大了一些。
而那些一开始就主动轮换用药的,或用易或特也不易产
生T790的人,如用WZ4002联合易或特的办法,估计效果仍不
会好,因为联合一种打空炮的药等于没联合,只是增加成本
和副作用而已。
2、INC280,这是专门打击清扫MET的。MET的存在肯定阻
隔了易或特或其他所有靶向药发生的作用,它的存在,让本
来有效的靶向药治疗一开始就无效,或让连续用一种靶向药
很久的从有效变无效,也让轮换用药的越到后来越无效。我
理解MET的存在有两种情况:A、本来就在体内存在,被肝细
胞生长因子(HGF)结合后便对癌细胞起着保护作用;肝细胞生
长因子越多,与MET结合越多,癌细胞越不易被药物影响。B
、因为使用易或特或其他靶向药而使体内MET扩增,从而被
HGF结合而对癌细胞形成保护层。因此,无论天然的MET太多
还是被靶向药激发而扩增的MET太多,使用INC280应该是有益
的,与INC280有着同种功效的药还有XL184和克里唑替尼和
197以及其他。
如何使用INC280这类药物?我与主流有不同的看法。主
流用单一的大剂量的INC280对付严重扩增的MET,我认为用这
方法获好效果的病人不会很多,获好效果也不会很长时间,
因为MET只是起阻隔靶向药保护癌细胞的作用,而不是因为
MET直接促进癌的发展,直接促进癌的发展的是病人体内的驱
动基因。
我主张治癌有一定年月,在靶向药的效力越来越用趋弱
的时候用INC280这类打击清扫MET的药物与常规的靶向药联合
使用,并且长期联合,而不是短期突击。这样,就可以一边
根据肿瘤的驱动用相应的靶向药攻击,同时用INC280这类药
打击清扫MET,让肝细胞生长因子(HGF)无受体可结合,使保
护癌的屏障归于零。
对于抗癌日子已久的病人来说,打击清扫MET是长期的任
务,最好用细水长流的方式,每用一种靶向药都联合小剂量
INC280或XL184或克里唑替尼,作为往后数年治疗的用药方式
,治疗肺癌如此,治疗肝癌和一切癌都如此,因为所有癌病
人都有HGF和MET的存在。
的存在。
爸爸最棒
发表于 2014-4-10 23:32:18
自从爸爸3月30日服特罗凯满3个月复查CEA指标升26%以后,这几天一直在论坛查资料,想为爸爸寻求特罗凯如果耐药的后续治疗方案,资料查多了更纠结了,感觉靶向药耐药后真的是太不好接后续方案了,化疗吧怕太伤爸的身体,就算是用培美加顺铂或是卡铂也太担心化疗的副作用;用2992轮换吧也担心会不会无效并且一般2992的持续有效时间应该只有2个月左右,2992后再接阿西,然后4002,现在又有了新药9291,好象靶向药也挺多的。所以真的不太想爸上化疗,但又感觉会不会是舍了一个有力的治疗武器,照理说爸爸的治疗到现在也有三个多月了,本应该在确定下一步治疗方案切更准确更果断,可是为什么还是感觉好难,好怕因为自己的一个错误的决定而让爸爸没有得到更有利的治疗,希望得到病友们的指导,谢谢!
爸爸最棒
发表于 2014-4-11 00:03:24
昨晚给爸爸电话时明显感觉爸爸比起以前精神状态差了一些,主要可能是受这次复查指标影响了心态吧!虽然他告诉我身体还是和之前差不多,饮食和睡眠都还不错,主要的身体不舒服还是体现在走路久了会气喘,感觉很累,想咳嗽却总是很难咳出来,这也是爸爸服用特罗凯后身体一直未能得到改善的症状,爸爸甚至还跟妈妈说好象吃了靶向药没什么用处,其实很能理解爸爸的感受,毕竟患了这么重的病,又有几个人能真的完全坦然面对!一直感觉爸爸比我预想的真的是要坚强得多,乐观得多!爸爸没有被病魔吓倒击垮,还经常安慰我们说他没有遗憾,因为有孝顺的儿女和妈妈的悉心照料!所以一直希望爸爸能有一个良好的心态去面对疾病,这样才有利于养病,不是有句老话说三分病七分养嘛!所以说爸爸,请一定要加油!我们会是永远是你坚强的后盾!
爸爸最棒
发表于 2014-4-11 12:04:27
老马的这两个贴子:
1. http://www.yuaigongwu.com/thread-9867-1-1.html晚期NSCLC靶向和化疗方案选择的几个问题
2.http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=6380&reltid=9867&pre_thread_id=0&pre_pos=1&ext=CB非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗宝典
得认真学习下了,感谢老马的辛苦付出!
myheaven
发表于 2014-4-11 22:51:41
9291试一试吧,不知道能否买到
爸爸最棒
发表于 2014-4-13 08:54:40
myheaven 发表于 2014-4-11 22:51
9291试一试吧,不知道能否买到
谢谢,9291是新药,虽然效果不错但毕竟目前试用的人还不多;我爸现阶段应该选择还是比较多的,比如2992,阿西,4002等,不过有了9291,爸爸的靶向用药又会多了一种选择,还是值得期待的!