地狱老师 发表于 2023-03-27 23:26
脑膜转移非常的难，达可替尼45mg控制脑膜的效果是比较不错的。确实减到30mg对于脑膜的控制可能效果时间非常短。
昨天去沈阳肿瘤医院李晓玲主任建议用安罗替尼+白紫+PDL1;医大一院呼吸内科也让用安居替尼+PDL1。都不建议用鞘注
肿瘤君滚蛋666 发表于 2023-03-28 09:11
昨天去沈阳肿瘤医院李晓玲主任建议用安罗替尼+白紫+PDL1;医大一院呼吸内科也让用安居替尼+PDL1。都不建议用鞘注
那你自己来定，每个人对于疾病的理解不同。
肿瘤君滚蛋666 发表于 2023-3-23 10:25
太难了，我爸爸也是18变。我们当地还治不了脑膜转移。医生那个意思是鞘注没有用。我家现在吃了一个月达可替 ...
说鞘注没用的医院建议你换一家医院看病
无果天晴 发表于 2023-03-29 10:46
说鞘注没用的医院建议你换一家医院看病
沈阳医大和省肿瘤已经是最权威的了。我家亲戚在盛京，也不建议做。
肿瘤君滚蛋666 发表于 2023-3-29 16:10
沈阳医大和省肿瘤已经是最权威的了。我家亲戚在盛京，也不建议做。
那你在论坛里搜一下鞘注，看看实际应用里多少病人鞘注后受益
平安喜乐@ 发表于 2023-03-27 01:47
我们阿法耐药后还是18突变，耐药后肺部进展很快，就没盲吃，培美贝伐卡铂化疗到这个月，阿美我们只吃了十天没复查也不知道效果怎么样
我开始吃伏美
肿瘤君滚蛋666 发表于 2023-03-27 07:16
基因检测有推荐的药吗？
目前开始吃伏美
大欢123 发表于 2023-03-31 15:08
目前开始吃伏美
效果怎么样？
肿瘤君滚蛋666 发表于 2023-03-31 17:17
效果怎么样？
刚开始吃 一个月后复查
大欢123 发表于 2023-03-26 20:54
我家一线阿法15个月，新进展还是18。医生建议选择阿美或伏美。你们吃的效果怎样？
感觉有点耐药