女女123456 发表于 2022-5-17 04:17:05

化疗过程中靶向都停了吗

向小林 发表于 2022-5-17 07:36:54

请问楼主你们有过咳血，或者痰中带血的经历吗？

好运相伴我妻 发表于 2022-5-20 19:16:18

女女123456 发表于 2022-05-17 04:17
化疗过程中靶向都停了吗

是的，停了靶向！

好运相伴我妻 发表于 2022-5-20 19:16:49

向小林 发表于 2022-05-17 07:36
请问楼主你们有过咳血，或者痰中带血的经历吗？

没有过，不过很多人都有这经历

好运相伴我妻 发表于 2022-5-20 19:18:12

为了爱的人 发表于 2022-05-16 22:24
这么多的用药经历，看得出来楼主一定是一位顶爱妻顶具学习能力的人，为你的坚持点赞！加油

谢谢，希望大家都越来越好！

mamajiayou2022 发表于 2022-5-21 11:25:15

请问楼主您这样做靶向药轮换是因为家人体感有所变化或者产生耐药性了吗？我母亲肺腺癌，骨转，脑膜转，刚开始用奥希替尼+贝伐的方案。用药前cea 439，用药快三周了，体感很好，各方面症状减轻很多，但是cea 还有325，不知道这样的情况说明靶向药是有用还是没用。

老虎（常） 发表于 2022-5-22 08:33:23

能做基因检测的话，最好做一次基因检测再明确一下。

风和日丽1977 发表于 2022-5-22 16:32:59

地狱老师 发表于 2022-03-24 21:08
白蛋白紫杉醇➕贝伐单抗➕减量铂类

这个方案很好，我用白紫+安维汀+卡瑞丽珠，二化PR

好运相伴我妻 发表于 2022-5-22 17:44:27

mamajiayou2022 发表于 2022-05-21 11:25
请问楼主您这样做靶向药轮换是因为家人体感有所变化或者产生耐药性了吗？我母亲肺腺癌，骨转，脑膜转，刚开始用奥希替尼+贝伐的方案。用药前cea 439，用药快三周了，体感很好，各方面症状减轻很多，但是cea 还有325，不知道这样的情况说明靶向药是有用还是没用。

体感好，症状减轻，ces下降，应该是有效，可以一个月后做一次检查。我们是cea敏感，有些靶向药副作用也大，每次换药都检查cea，涨幅大的话做影像检查。

好运相伴我妻 发表于 2022-5-22 17:46:29

老虎（常） 发表于 2022-05-22 08:33
能做基因检测的话，最好做一次基因检测再明确一下。

说得有道理，当时因为疫情，当地医院说不能取组织，就用外周血做了基因检测，结果全阴。以后看情况再做吧
页: 1 2 [3] 4 5 6 7 8 9 10 11
查看完整版本: 我妻：肺腺癌7年半，靶向轮换耐药，CEA暴涨求助用.药方案...